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paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 977Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Non in reclutamento

Studio di XL092 e pembrolizumab rispetto a pembrolizumab nel trattamento del carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico con PD-L1 positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di XL092 e pembrolizumab rispetto a pembrolizumab nel trattamento del carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico con PD-L1 positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Pembrolizumab

Contatta il centro

Fibrosi cistica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza di RCT2100 e ivacaftor in persone con fibrosi cistica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza di RCT2100 e ivacaftor in persone con fibrosi cistica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Ivacaftor

Contatta il centro

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio di fase 1b su MK-0482 in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta o leucemia mielomonocitica cronica recidivante o refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 1b su MK-0482 in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta o leucemia mielomonocitica cronica recidivante o refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:MK-0482

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Cancro a piccole cellule polmonare

Non in reclutamento

Serplulimab in associazione a chemioterapia e radioterapia nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC)

Farmaco in studioSenza placebo

Serplulimab in associazione a chemioterapia e radioterapia nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC)

Farmaco in studioSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Narcolessia

Non in reclutamento

Studio di bioequivalenza di pitolisant (nuove formulazioni) in volontari sani maschi per la narcolessia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di bioequivalenza di pitolisant (nuove formulazioni) in volontari sani maschi per la narcolessia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Pitolisant

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Livello di farmaco

Non in reclutamento

Studio su uomini sani per valutare l’effetto dell’itraconazolo sulla farmacocinetica di BI 1584862

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su uomini sani per valutare l’effetto dell’itraconazolo sulla farmacocinetica di BI 1584862

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Itraconazole

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Cancro del polmone non a piccole cellule

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di cobolimab, dostarlimab e docetaxel in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato dopo precedenti terapie.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia di cobolimab, dostarlimab e docetaxel in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato dopo precedenti terapie.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cobolimab

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Infarto miocardico

Non in reclutamento

Studio di bioequivalenza del ticagrelor 90 mg (capsule) rispetto a compresse in volontari sani per la sindrome coronarica acuta

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di bioequivalenza del ticagrelor 90 mg (capsule) rispetto a compresse in volontari sani per la sindrome coronarica acuta

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Ticagrelor

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Assenza congenita dei dotti biliari

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di odevixibat nei bambini con atresia biliare dopo chirurgia di Kasai

Farmaco in studio

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di odevixibat nei bambini con atresia biliare dopo chirurgia di Kasai

Farmaco in studio

Belgio

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Odevixibat

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Talassemia beta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN7999 per il trattamento dell'eccesso di ferro in adulti con beta-talassemia che non necessitano di trasfusioni regolari.

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN7999 per il trattamento dell'eccesso di ferro in adulti con beta-talassemia che non necessitano di trasfusioni regolari.

Farmaco in studio

Grecia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:REGN7999

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Cancro di colon e retto metastatico

Non in reclutamento

Studio di fase III su carcinoma colorettale metastatico RAS wild-type non resecabile del colon sinistro nei pazienti non trattati: oxaliplatino, irinotecano, fluorouracile, acido folinico, panitumumab e bevacizumab in due sequenze terapeutiche

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su carcinoma colorettale metastatico RAS wild-type non resecabile del colon sinistro nei pazienti non trattati: oxaliplatino, irinotecano, fluorouracile, acido folinico, panitumumab e bevacizumab in due sequenze terapeutiche

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab

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Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

Non in reclutamento

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MK-7480 e diltiazem idrocloruro in adulti maschi sani per la steatoepatite non alcolica

Farmaco autorizzato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MK-7480 e diltiazem idrocloruro in adulti maschi sani per la steatoepatite non alcolica

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Diltiazem Hydrochloride

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Carcinoma a cellule squamose del capo e del collo

Studio di XL092 e pembrolizumab rispetto a pembrolizumab nel trattamento del carcinoma squamocellulare della testa e del collo ricorrente o metastatico con PD-L1 positivo

Fibrosi cistica

Studio sulla sicurezza di RCT2100 e ivacaftor in persone con fibrosi cistica

Leucemia mieloide acuta+1

Studio di fase 1b su MK-0482 in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta o leucemia mielomonocitica cronica recidivante o refrattaria

Cancro a piccole cellule polmonare

Serplulimab in associazione a chemioterapia e radioterapia nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC)

Narcolessia

Studio di bioequivalenza di pitolisant (nuove formulazioni) in volontari sani maschi per la narcolessia

Livello di farmaco

Studio su uomini sani per valutare l’effetto dell’itraconazolo sulla farmacocinetica di BI 1584862

Cancro del polmone non a piccole cellule

Studio sull'efficacia di cobolimab, dostarlimab e docetaxel in pazienti con tumore al polmone non a piccole cellule in stadio avanzato dopo precedenti terapie.

Infarto miocardico

Studio di bioequivalenza del ticagrelor 90 mg (capsule) rispetto a compresse in volontari sani per la sindrome coronarica acuta

Assenza congenita dei dotti biliari

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di odevixibat nei bambini con atresia biliare dopo chirurgia di Kasai

Talassemia beta

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN7999 per il trattamento dell'eccesso di ferro in adulti con beta-talassemia che non necessitano di trasfusioni regolari.

Cancro di colon e retto metastatico

Studio di fase III su carcinoma colorettale metastatico RAS wild-type non resecabile del colon sinistro nei pazienti non trattati: oxaliplatino, irinotecano, fluorouracile, acido folinico, panitumumab e bevacizumab in due sequenze terapeutiche

Steatosi epatica associata a disfunzione metabolica+1

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di MK-7480 e diltiazem idrocloruro in adulti maschi sani per la steatoepatite non alcolica

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