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Sepsi+3

Non ancora in reclutamento

Trattamento empirico con ampicillina + gentamicina vs piperacillina/tazobactam in pazienti ospedalizzati con infezione acquisita in comunità

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ampicillin Sodium

Ipertensione polmonare

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti con ipertensione polmonare cronica tromboembolitica trattati con angioplastica polmonare a palloncino: continuità o sospensione della terapia con riociguat

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Riociguat

Ictus ischemico

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato sull’efficacia della tenecteplasi in pazienti con ictus ischemico acuto in finestra tardiva prima del trasferimento per trombectomia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tenecteplase

Carcinoma lobulare invasivo della mammella+1

Non ancora in reclutamento

Valutazione di [68Ga]FAPI-46 PET/CT per la diagnosi di lesioni metastatiche in pazienti con carcinoma lobulare invasivo del seno

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate

Sarcoidosi cardiaca+1

Non ancora in reclutamento

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

Carcinoma a cellule squamose della cute+2

Non ancora in reclutamento

Studio su efficacia e sicurezza della terapia fotodinamica con 5‑aminolevulinic acid in pazienti immunocompromessi con cheratosi attinica e BCC superficiale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Adenocarcinoma del pancreas

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su RMC-9805 più combinazione di chemioterapia come trattamento di prima linea in pazienti con adenocarcinoma pancreatico metastatico KRAS G12D

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:(2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE

Ansia

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Etifoxine Hydrochloride

Idrosadenite

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su adulti con idrosadenite suppurativa non severa ad alto rischio: adalimumab, doxycycline e resorcinol per prevenire la progressione

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Adalimumab

Sovrappeso+1

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su persone in sovrappeso (BMI 25‑34,9) con bupropion hydrochloride per ridurre peso e rischio cardiometabolico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bupropion Hydrochloride

Tonsillite

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti adulti con tonsillite acuta: efficacia della benzathine benzylpenicillina endovenosa come aggiunta alla terapia orale

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Crisi epilettiche parziali

Non ancora in reclutamento

Studio doppio cieco, controllato con placebo per valutare sicurezza, tollerabilità e attività anticonvulsivante di OV329 in adulti con epilessia focale resistente ai farmaci

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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