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Sindrome post-COVID-19 acuto

In reclutamento

Studio randomizzato per valutare l'efficacia del bupropione nella riduzione della fatica nei pazienti con sindrome post‑COVID

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bupropion Hydrochloride

Depressione

In reclutamento

Studio sull'efficacia di una strategia farmacogenetica per la scelta di antidepressivi in pazienti con disturbo depressivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Agomelatine

Depressione maggiore

In reclutamento

Studio sugli effetti di escitalopram e bupropione sulla sintesi della dopamina nei pazienti con depressione maggiore

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Escitalopram Oxalate

Fibrosi epatica

In reclutamento

Studio sull'effetto della dieta mediterranea e del digiuno intermittente rispetto a bupropione e naltrexone in pazienti con diabete di tipo 2 e sovrappeso.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bupropion Hydrochloride

Disturbo bipolare

In reclutamento

Studio sull'efficacia del bupropione, sertralina e quetiapina per la depressione bipolare in pazienti con fallimento del primo trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Citalopram

Depressione maggiore

In reclutamento

Studio sull'efficacia del trattamento farmacologico intensificato con Esketamina per il disturbo depressivo maggiore in pazienti con fallimento del primo trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Agomelatine

Sovrappeso+1

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su persone in sovrappeso (BMI 25‑34,9) con bupropion hydrochloride per ridurre peso e rischio cardiometabolico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Bupropion Hydrochloride

Obesità+1

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di bupropione e naltrexone per pazienti con obesità dopo chirurgia bariatrica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bupropion Hydrochloride

Depressione maggiore+2

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di esketamina e combinazione di farmaci per pazienti con schizofrenia, disturbo depressivo maggiore o disturbo bipolare dopo fallimento del primo trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Clozapine

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