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malattie: 2 104

Studi aperti: 3 973Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 104Aggiornamento: oggi

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Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza a lungo termine di IMA203 e IMA203CD8 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di sicurezza a lungo termine di IMA203 e IMA203CD8 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:IMA203CD8

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Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Fulvestrant

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Tumore+6

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su lirafugratinib in pazienti con tumori solidi non colangiocarcinoma avanzati con fusione o riarrangiamento FGFR2 precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di fase 2 su lirafugratinib in pazienti con tumori solidi non colangiocarcinoma avanzati con fusione o riarrangiamento FGFR2 precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza e efficacia di IDE849, IDE‑161 e durvalumab in pazienti con tumori DLL3‑positivi, incluso carcinoma a piccole cellule del polmone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e efficacia di IDE849, IDE‑161 e durvalumab in pazienti con tumori DLL3‑positivi, incluso carcinoma a piccole cellule del polmone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

Contatta il centro

Tumore+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di KB707 inalato e docetaxel in pazienti con tumore solido avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di KB707 inalato e docetaxel in pazienti con tumore solido avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Docetaxel

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Tumore+2

Non ancora in reclutamento

Studio di REGN10597 da solo o in combinazione con cemiplimab in pazienti adulti con melanoma, carcinoma renale a cellule chiare avanzato o altri tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di REGN10597 da solo o in combinazione con cemiplimab in pazienti adulti con melanoma, carcinoma renale a cellule chiare avanzato o altri tumori solidi avanzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cemiplimab

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Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di BMS-986523, da solo o in combinazione con altri farmaci, per pazienti con tumori solidi avanzati con alterazioni del gene KRAS

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sull'uso di BMS-986523, da solo o in combinazione con altri farmaci, per pazienti con tumori solidi avanzati con alterazioni del gene KRAS

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di una dose ridotta di iomeprol per il monitoraggio dei tumori al torace tramite tomografia computerizzata a raggi X spettrale.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di una dose ridotta di iomeprol per il monitoraggio dei tumori al torace tramite tomografia computerizzata a raggi X spettrale.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Iomeprol

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Tumore+1

Non ancora in reclutamento

Studio sul WEF-001 per pazienti con tumori solidi avanzati con mutazione del gene KRAS

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sul WEF-001 per pazienti con tumori solidi avanzati con mutazione del gene KRAS

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:WEF-001

Contatta il centro

Tumore+1

Non ancora in reclutamento

Studio di WEF-001 per il trattamento di tumori solidi avanzati con mutazione KRAS: valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia antitumorale in pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo

Studio di WEF-001 per il trattamento di tumori solidi avanzati con mutazione KRAS: valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia antitumorale in pazienti adulti

Farmaco in studioSenza placebo

Spagna

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:WEF-001

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Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio su Valemetostat Tosilato e trastuzumab deruxtecan per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Studio su Valemetostat Tosilato e trastuzumab deruxtecan per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici precedentemente trattati

Farmaco in studioSenza placebo

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Datopotamab Deruxtecan

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Tumore

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di pembrolizumab, atezolizumab e nivolumab in pazienti con tumori solidi stabili

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'uso di pembrolizumab, atezolizumab e nivolumab in pazienti con tumori solidi stabili

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Italia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Atezolizumab

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158 studi corrispondono ai tuoi criteri

Tumore

Studio di sicurezza a lungo termine di IMA203 e IMA203CD8 in pazienti adulti con tumori solidi avanzati o metastatici precedentemente trattati

Tumore

Studio fase 1/2 su pazienti con tumori solidi con alterazioni AKT/PI3K/PTEN: sicurezza di TER-2013-01, imlunestrant e fulvestrant

Tumore+6

Studio di fase 2 su lirafugratinib in pazienti con tumori solidi non colangiocarcinoma avanzati con fusione o riarrangiamento FGFR2 precedentemente trattati

Tumore

Studio sulla sicurezza e efficacia di IDE849, IDE‑161 e durvalumab in pazienti con tumori DLL3‑positivi, incluso carcinoma a piccole cellule del polmone

Tumore+1

Studio di fase 1/2 per valutare sicurezza e tollerabilità di KB707 inalato e docetaxel in pazienti con tumore solido avanzato

Tumore+2

Studio di REGN10597 da solo o in combinazione con cemiplimab in pazienti adulti con melanoma, carcinoma renale a cellule chiare avanzato o altri tumori solidi avanzati

Tumore

Studio sull'uso di BMS-986523, da solo o in combinazione con altri farmaci, per pazienti con tumori solidi avanzati con alterazioni del gene KRAS

Tumore

Studio sull'uso di una dose ridotta di iomeprol per il monitoraggio dei tumori al torace tramite tomografia computerizzata a raggi X spettrale.

Tumore+1

Studio sul WEF-001 per pazienti con tumori solidi avanzati con mutazione del gene KRAS

Tumore+1

Studio di WEF-001 per il trattamento di tumori solidi avanzati con mutazione KRAS: valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia antitumorale in pazienti adulti

Tumore

Studio su Valemetostat Tosilato e trastuzumab deruxtecan per pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici precedentemente trattati

Tumore

Studio sull'uso di pembrolizumab, atezolizumab e nivolumab in pazienti con tumori solidi stabili

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