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in reclutamento: 3 974
paesi: 28
malattie: 2 105

Studi aperti: 3 974Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 105Aggiornamento: oggi

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Influenza+1

In reclutamento

Studio di fase 3 sull’efficacia del vaccino mRNA gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) contro l’influenza stagionale in adulti ≥ 65 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 sull’efficacia del vaccino mRNA gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) contro l’influenza stagionale in adulti ≥ 65 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED

Contatta il centro

Influenza+2

In reclutamento

Studio sul vaccino antinfluenzale trivalente inattivato in pazienti con obesità e diabete di tipo 2

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul vaccino antinfluenzale trivalente inattivato in pazienti con obesità e diabete di tipo 2

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Svezia

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED

Contatta il centro

Influenza+1

In reclutamento

Studio sull'Immunità del Vaccino per l'Influenza Aviaria e Stagionale nei Pazienti con Influenza, con A/Turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like e Combinazione di Farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'Immunità del Vaccino per l'Influenza Aviaria e Stagionale nei Pazienti con Influenza, con A/Turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like e Combinazione di Farmaci

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:A/TURKEY/TURKEY/1/05 (H5N1)-LIKE STRAIN (NIBRG-23)

Contatta il centro

Influenza

In reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio rispetto al dosaggio standard negli adulti di età 65-79 anni in Galizia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio rispetto al dosaggio standard negli adulti di età 65-79 anni in Galizia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Spagna

Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:A/CAMBODIA/E0826360/2020 (H3N2)-LIKE STRAIN (A/CAMBODIA/E0826360/2020 IVR-224)

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Influenza

In reclutamento

Studio sulla Suscettibilità a Baloxavir Marboxil nei Pazienti Pediatrici con Influenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Suscettibilità a Baloxavir Marboxil nei Pazienti Pediatrici con Influenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Bulgaria

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Baloxavir Marboxil

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Influenza+1

Non ancora in reclutamento

Studio di dexamethasone e cloruro di sodio in pazienti con insufficienza respiratoria acuta per influenza

Farmaco autorizzato

Studio di dexamethasone e cloruro di sodio in pazienti con insufficienza respiratoria acuta per influenza

Farmaco autorizzato

Francia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Sodium Chloride

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Influenza+1

Non ancora in reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino mRNA contro l’influenza gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) in adulti 18‑64 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino mRNA contro l’influenza gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) in adulti 18‑64 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED

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Influenza

Non ancora in reclutamento

Studio fase 1/2 sulla sicurezza e immunogenicità del vaccino OVX836C2 (combinazione di farmaci) in adulti sani contro l'influenza

Farmaco autorizzato

Studio fase 1/2 sulla sicurezza e immunogenicità del vaccino OVX836C2 (combinazione di farmaci) in adulti sani contro l'influenza

Farmaco autorizzato

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:Sodium Chloride

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Influenza+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Danimarca

Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:B/Phuket/3073/2013-Like Virus (B/Phuket/3073/2013, Wild Type)

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Influenza

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del vaccino adiuvato MF59 contro l'influenza negli adulti dai 65 anni in su rispetto a un vaccino non adiuvato.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'efficacia del vaccino adiuvato MF59 contro l'influenza negli adulti dai 65 anni in su rispetto a un vaccino non adiuvato.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:A/DARWIN/9/2021 (H3N2) - LIKE STRAIN (A/DARWIN/6/2021, IVR-227)

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Influenza

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e tollerabilità del vaccino antinfluenzale TETRALITE in adulti sani dai 18 ai 50 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e tollerabilità del vaccino antinfluenzale TETRALITE in adulti sani dai 18 ai 50 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
Principi attivi:A/Victoria/2570/2019 (H1N1)Pdm09-Like Strain (A/Victoria/2570/2019, Ivr-215)

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Influenza

Non in reclutamento

Studio sulla risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino mRNA multivalente contro l'influenza stagionale in adulti di età pari o superiore a 18 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino mRNA multivalente contro l'influenza stagionale in adulti di età pari o superiore a 18 anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:GSKVX000000034794

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Studio di fase 3 sull’efficacia del vaccino mRNA gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) contro l’influenza stagionale in adulti ≥ 65 anni

Influenza+2

Studio sul vaccino antinfluenzale trivalente inattivato in pazienti con obesità e diabete di tipo 2

Influenza+1

Studio sull'Immunità del Vaccino per l'Influenza Aviaria e Stagionale nei Pazienti con Influenza, con A/Turkey/Turkey/1/05 (H5N1)-like e Combinazione di Farmaci

Influenza

Studio sull'efficacia del vaccino antinfluenzale ad alto dosaggio rispetto al dosaggio standard negli adulti di età 65-79 anni in Galizia

Influenza

Studio sulla Suscettibilità a Baloxavir Marboxil nei Pazienti Pediatrici con Influenza

Influenza+1

Studio di dexamethasone e cloruro di sodio in pazienti con insufficienza respiratoria acuta per influenza

Influenza+1

Studio sulla risposta immunitaria e sicurezza del vaccino mRNA contro l’influenza gskvx000000077430 (combinazione di farmaci) in adulti 18‑64 anni

Influenza

Studio fase 1/2 sulla sicurezza e immunogenicità del vaccino OVX836C2 (combinazione di farmaci) in adulti sani contro l'influenza

Influenza+1

Studio di fase 4 sull’efficacia del vaccino mCOMBRIAX (mRNA‑1083) confrontato con Spikevax JN.1 e Efluelda Tetra in adulti ≥ 65 anni per influenza e COVID‑19

Influenza

Studio sull'efficacia del vaccino adiuvato MF59 contro l'influenza negli adulti dai 65 anni in su rispetto a un vaccino non adiuvato.

Influenza

Studio sulla sicurezza e tollerabilità del vaccino antinfluenzale TETRALITE in adulti sani dai 18 ai 50 anni

Influenza

Studio sulla risposta immunitaria e la sicurezza di un vaccino mRNA multivalente contro l'influenza stagionale in adulti di età pari o superiore a 18 anni

Altre ricerche

Studi sui vaccini

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