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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 26

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paesi: 28
malattie: 2 111

Studi aperti: 3 976Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 111Aggiornamento: oggi

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Tolleranza al glucosio compromessa+2

Non ancora in reclutamento

Efficacia e sicurezza di orforglipron orale giornaliero in adulti con sovrappeso a rischio di complicanze da obesità o progressione a obesità di classe I

Farmaco in studio

Efficacia e sicurezza di orforglipron orale giornaliero in adulti con sovrappeso a rischio di complicanze da obesità o progressione a obesità di classe I

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Orforglipron hemicalcium

Contatta il centro

Anemia+1

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su elritercept e ruxolitinib per migliorare l'anemia in pazienti con mielofibrosi in terapia con ruxolitinib

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 su elritercept e ruxolitinib per migliorare l'anemia in pazienti con mielofibrosi in terapia con ruxolitinib

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Elritercept

Contatta il centro

Carcinoma renale a cellule chiare+2

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cabozantinib

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Cancro endometriale

Non ancora in reclutamento

Studio su pazienti con carcinoma endometriale avanzato o recidivo: confronto tra gsk5733584 e doxorubicina o paclitaxel dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su pazienti con carcinoma endometriale avanzato o recidivo: confronto tra gsk5733584 e doxorubicina o paclitaxel dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:GSK5733584

Contatta il centro

Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Deupirfenidone

Contatta il centro

Morbo di Parkinson

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Farmaco in studio

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Ansia

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

Farmaco autorizzato

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Etifoxine Hydrochloride

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Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:CRD-4730

Contatta il centro

Fibrosi cistica

Non ancora in reclutamento

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Farmaco autorizzato

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Farmaco autorizzato

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Leucemia acuta a tipo cellulare T

Non ancora in reclutamento

Studio su venetoclax più combinazione di farmaci in pazienti con leucemia linfoblastica acuta di tipo T recidivante o refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su venetoclax più combinazione di farmaci in pazienti con leucemia linfoblastica acuta di tipo T recidivante o refrattaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Cechia

Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Azacitidine

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Fibrosi polmonare idiopatica

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del zampilimab in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del zampilimab in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zampilimab

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Emocromatosi ereditaria

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

Farmaco in studio

Cechia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Vamifeport trihydrochloride

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755 studi corrispondono ai tuoi criteri

Tolleranza al glucosio compromessa+2

Efficacia e sicurezza di orforglipron orale giornaliero in adulti con sovrappeso a rischio di complicanze da obesità o progressione a obesità di classe I

Anemia+1

Studio di fase 3 su elritercept e ruxolitinib per migliorare l'anemia in pazienti con mielofibrosi in terapia con ruxolitinib

Carcinoma renale a cellule chiare+2

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Cancro endometriale

Studio su pazienti con carcinoma endometriale avanzato o recidivo: confronto tra gsk5733584 e doxorubicina o paclitaxel dopo chemioterapia a base di platino e immunoterapia

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio randomizzato fase 3 su adulti con fibrosi polmonare idiopatica: efficacia e sicurezza di deupirfenidone rispetto a pirfenidone

Morbo di Parkinson

Studio randomizzato su adulti con Parkinson e fluttuazioni motorie per valutare l'efficacia di lu af28996 dh1

Ansia

Studio randomizzato, doppio cieco, placebo controllato sull’efficacia dell’etifoxina nel trattamento del disturbo da adattamento con ansia in adulti

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Fibrosi cistica

Studio di Fase 2 sulla sicurezza e l'efficacia di VX‑828, Deutivacaftor e tezacaftor in pazienti adulti con fibrosi cistica

Leucemia acuta a tipo cellulare T

Studio su venetoclax più combinazione di farmaci in pazienti con leucemia linfoblastica acuta di tipo T recidivante o refrattaria

Fibrosi polmonare idiopatica

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza del zampilimab in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Emocromatosi ereditaria

Studio sull'efficacia e la sicurezza del vamifeport in adulti affetti da emocromatosi ereditaria di tipo HFE

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