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Studi clinici a Aulnay-sous-Bois

7 studi clinici a Aulnay-sous-Bois, Francia. Ogni studio figura nel registro UE degli studi clinici e viene aggiornato ogni giorno.

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Aulnay-sous-Bois in breve
7
studi clinici
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Aulnay-sous-Bois: 7 studi

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Artrite infettiva

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisone
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Sodium Chloride
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisolone
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tenecteplase
  • Promotore:Fondation A De Rothschild
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:65 anni e più
  • Principi attivi:Amikacin Sulfate
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Itacitinib
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Arresto cardiaco

Non in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Argipressin
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Paris

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Ricerca clinica a Aulnay-sous-Bois

Che cosa dice il registro sulla ricerca nel paese

01 Aulnay-sous-Bois
Infezioni batteriche e micotiche
Aulnays‑Sous‑Bois ospita studi clinici mirati a migliorare la gestione delle septic arthritis negli adulti, valutando l’impatto dell’aggiunta di corticosteroidi alla terapia antibiotica standard. valutazione dell’efficacia dei corticosteroidi in artrite settica studio della sicurezza di nuove combinazioni antibiotiche analisi dei parametri di recupero funzionale a 24 settimane identificazione di biomarcatori predittivi di risposta L’obiettivo è ottimizzare le strategie terapeutiche per ridurre complicanze e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Malattie cardiovascolari
I ricercatori locali stanno indagando il ruolo della vasopressina associata all’idrocortisone nella sindrome post‑rianimazione, per aumentare la sopravvivenza a 30 giorni e favorire il recupero neurologico. comparazione con placebo nella gestione emodinamica post‑arresto monitoraggio degli esiti neurologici a breve termine studio dell’impatto sulla stabilità emodinamica valutazione della sicurezza combinata dei farmaci Il progetto punta a definire nuovi standard di cura per i pazienti con insufficienza emodinamica dopo il riarrivo.
Malattie ereditarie e neonatali
In ambito pediatrico, un trial innovativo utilizza l’in Sufentanil intranasale per alleviare rapidamente il dolore delle crisi vaso‑occlusive nella malattia a cellule falciformi, mentre negli adulti viene testato l’ITACITINIB per la forma non severa di HLH. analisi del dolore a 30 minuti con terapia intranasale studio dell’efficacia di ITACITINIB su sintomi clinici e biologici valutazione della tollerabilità nelle diverse fasce d’età raccolta di dati su risposta completa o parziale entro 15 giorni Queste ricerche mirano a offrire opzioni terapeutiche più rapide e mirate per patologie rare di origine genetica.
Malattie del sistema immunitario e ematico
Gli studi in corso includono una valutazione della combinazione idrossiclorochina con corticosteroidi a basso dosaggio per la sarcoidosi polmonare, nonché l’indagine del nuovo inibitore ITACITINIB per l’HLH non severa. esame dell’efficacia respiratoria a 6 mesi monitoraggio degli effetti immunomodulatori analisi dell’impatto sui marcatori infiammatori studio comparativo con terapia corticosteroidea media dose L’intento è perfezionare le strategie di controllo dell’infiammazione sia nelle malattie autoimmuni che in quelle ematologiche.
Malattie del tratto respiratorio
Un trial randomizzato sta testando l’efficacia dell’idrochinolo associato a corticosteroidi a basso dosaggio nella sarcoidosi polmonare, con l’obiettivo di migliorare la funzione respiratoria a medio termine. valutazione della capacità polmonare a 6 mesi ricerca di miglioramenti nei sintomi respiratori monitoraggio della tolleranza del regime combinato confronto con terapia standard a dose media di cortisoni Il risultato atteso è fornire una terapia più efficace e con minori effetti collaterali per i pazienti affetti da sarcoidosi cronica.
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