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Studio sulla Sicurezza di Glucothera Plus per la Dialisi Peritoneale nei Bambini con Malattia Renale allo Stadio Terminale

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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio riguarda una condizione chiamata malattia renale allo stadio terminale, che è una fase avanzata di malattia renale in cui i reni non funzionano più adeguatamente. Per trattare questa condizione, viene utilizzata una procedura chiamata dialisi peritoneale, che aiuta a rimuovere i rifiuti e i liquidi in eccesso dal corpo. Il trattamento in esame è un prodotto chiamato Glucothera Plus, una soluzione per dialisi peritoneale che contiene diverse sostanze attive come levocarnitina, cloruro di magnesio esaidrato, cloruro di sodio, cloruro di calcio diidrato, glucosio monoidrato e lattato di sodio.

Lo scopo principale dello studio è dimostrare la sicurezza di Glucothera Plus nei bambini con malattia renale allo stadio terminale. Durante lo studio, i partecipanti riceveranno il trattamento e saranno monitorati per eventuali effetti collaterali. Saranno valutati parametri come la pressione sanguigna e il peso per garantire che il trattamento sia sicuro. Inoltre, verranno esaminati altri aspetti come la funzione renale residua e la tollerabilità del trattamento attraverso analisi del sangue e altri test.

Lo studio si concentrerà su bambini e adolescenti sotto i 18 anni che sono già in trattamento con dialisi peritoneale continua ambulatoriale o automatizzata. I partecipanti saranno seguiti per un periodo di tempo per raccogliere dati sulla sicurezza e l'efficacia del trattamento. Questo aiuterà a capire meglio come Glucothera Plus può essere utilizzato in modo sicuro nei giovani pazienti con malattia renale avanzata.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 6 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio dello studio

    Il paziente inizia lo studio clinico con Glucothera Plus, una soluzione per dialisi peritoneale.

    Il trattamento è destinato a bambini con malattia renale allo stadio terminale.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione del farmaco

    Il farmaco viene somministrato tramite uso intraperitoneale, che significa che la soluzione viene introdotta nella cavità peritoneale.

    La soluzione contiene sostanze attive come levocarnitina, cloruro di magnesio, cloruro di sodio, cloruro di calcio, glucosio e lattato di sodio.

  3. Passaggio 3

    Monitoraggio della sicurezza

    La sicurezza del trattamento viene valutata attraverso il monitoraggio continuo degli eventi avversi, inclusa la valutazione della pressione sanguigna e del peso.

  4. Passaggio 4

    Valutazioni secondarie

    Vengono effettuate valutazioni secondarie come il test di equilibrio peritoneale e la funzione renale residua.

    Altre misurazioni includono il volume urinario nelle 24 ore e l'ultrafiltrazione peritoneale.

  5. Passaggio 5

    Valutazione della tollerabilità

    La tollerabilità del trattamento viene valutata attraverso esami del sangue e analisi ematologiche.

  6. Passaggio 6

    Conclusione dello studio

    Lo studio è previsto per concludersi entro il 31 dicembre 2024.

Chi può partecipare allo studio?

6 criteri

  • Pazienti maschi e femmine di età inferiore ai 18 anni
  • Diagnosi di malattia renale allo stadio terminale e in trattamento con CAPD o APD negli ultimi 6 mesi. CAPD e APD sono tipi di dialisi peritoneale, un trattamento per pulire il sangue quando i reni non funzionano bene.
  • Livello di L-carnitina nel sangue pari o inferiore a 30 nmol/ml. La L-carnitina è una sostanza che aiuta il corpo a produrre energia.
  • Volume di liquido di dialisi tra 800 ml/m² e 1200 ml/m² di superficie corporea. Questo si riferisce alla quantità di liquido usato durante la dialisi peritoneale.
  • Non aver avuto episodi di peritonite negli ultimi 3 mesi. La peritonite è un'infiammazione del rivestimento interno dell'addome.
  • Aver fornito il consenso informato scritto per partecipare allo studio. Questo significa che il paziente o i suoi tutori legali hanno accettato di partecipare dopo aver ricevuto tutte le informazioni necessarie.

Chi non può partecipare allo studio?

1 criterio

  • Non possono partecipare i pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Questo significa che i reni non funzionano più come dovrebbero e il paziente potrebbe aver bisogno di dialisi o un trapianto di rene.
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Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

I paesi sono colorati in base allo stato dello studio. Clicca su un paese in cui lo studio cerca partecipanti per chiedere come partecipare lì.

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Farmaci in studio

Glucothera Plus è un farmaco studiato per l'uso nella dialisi peritoneale nei bambini. L'obiettivo principale del trial è dimostrare la sicurezza di questo farmaco nella popolazione pediatrica. Glucothera Plus viene utilizzato per aiutare a rimuovere i rifiuti e l'acqua in eccesso dal corpo quando i reni non funzionano correttamente.

Che cosa si sa già del trattamento

Glucothera Plus – Glucothera Plus è un farmaco somministrato per via intraperitoneale, specificamente progettato per l'uso nella dialisi peritoneale. Attualmente, è in fase di studio clinico per valutare la sua sicurezza nei bambini con malattia renale allo stadio terminale. Le principali indicazioni terapeutiche includono il trattamento di pazienti pediatrici che necessitano di dialisi peritoneale. Il meccanismo d'azione a livello molecolare coinvolge la regolazione del bilancio dei fluidi e delle sostanze chimiche nel corpo attraverso la membrana peritoneale. È classificato come un agente per la dialisi peritoneale.

Malattie studiate

Malattia renale allo stadio terminale – È una condizione in cui i reni non sono più in grado di funzionare adeguatamente per soddisfare le necessità del corpo. Questo stadio avanzato di malattia renale cronica si verifica quando la funzione renale scende al di sotto del 10-15% della capacità normale. I pazienti possono sperimentare sintomi come affaticamento, gonfiore, eccesso di liquidi nel corpo e difficoltà respiratorie. La progressione della malattia porta a un accumulo di rifiuti e liquidi nel corpo, che può influenzare vari organi e sistemi. Senza un trattamento adeguato, la qualità della vita può essere significativamente compromessa.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Età0-17FaseFase IIINumero dello studio2024-512078-88-00Codice del protocolloIP-001-21Partecipanti previsti20 personePromotoreIperboreal Pharma S.r.l.

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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