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Studio su Retifanlimab, Doxorubicina e Ifosfamide per Sarcomi Retroperitoneali in Pazienti Adulti

Centro verificatoFarmaco autorizzatoSenza placebo
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Di che cosa tratta questo studio?

Obiettivi, svolgimento e che cosa fanno i partecipanti, spiegati in parole semplici

Lo studio clinico si concentra su un tipo di tumore chiamato sarcoma pleomorfo indifferenziato, che può svilupparsi in aree come il retroperitoneo, gli arti e la parete del tronco. Questo tipo di sarcoma è caratterizzato da cellule tumorali che non hanno una forma o una struttura specifica. Il trattamento in studio prevede l'uso di una combinazione di farmaci chemioterapici, doxorubicina e ifosfamide, insieme a un nuovo farmaco chiamato retifanlimab (INCMGA00012). Retifanlimab è somministrato come soluzione per infusione, un metodo che permette di introdurre il farmaco direttamente nel flusso sanguigno attraverso una vena.

Lo scopo principale dello studio è valutare l'efficacia di retifanlimab in combinazione con la chemioterapia nel ridurre la quantità di cellule tumorali nei pazienti con sarcomi selezionati. I partecipanti riceveranno il trattamento prima dell'intervento chirurgico per rimuovere il tumore. Durante lo studio, i pazienti saranno monitorati per valutare la risposta del tumore al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali. La risposta sarà misurata esaminando campioni di tessuto tumorale prelevati durante l'intervento chirurgico.

Lo studio prevede anche di raccogliere dati sulla sopravvivenza dei pazienti e sulla sicurezza del trattamento. La sopravvivenza libera da progressione, che indica il tempo in cui il tumore non peggiora, e la sopravvivenza complessiva, che misura il tempo totale di vita dei pazienti dopo l'inizio del trattamento, saranno analizzate. Gli effetti collaterali saranno valutati utilizzando criteri standardizzati per classificare la gravità delle reazioni avverse. Lo studio si propone di fornire nuove informazioni sull'uso di retifanlimab in combinazione con la chemioterapia per migliorare il trattamento dei sarcomi pleomorfi indifferenziati.

Come si svolge lo studio

Lo studio si svolge in 6 passaggi – dalla visita di selezione ai controlli successivi. Per ogni passaggio trovi che cosa succede e che cosa controlla l'équipe.

  1. Passaggio 1

    Inizio del trattamento

    Il trattamento inizia con la somministrazione di retifanlimab, ifosfamide e doxorubicina cloridrato tramite infusione endovenosa. Questi farmaci sono utilizzati per trattare i sarcomi retroperitoneali selezionati.

    La somministrazione avviene in ospedale sotto la supervisione di personale medico qualificato.

  2. Passaggio 2

    Somministrazione di retifanlimab

    Il retifanlimab viene somministrato come soluzione per infusione. La frequenza e la durata della somministrazione sono determinate dal protocollo del trial e monitorate dal personale medico.

  3. Passaggio 3

    Somministrazione di ifosfamide

    L'ifosfamide viene somministrato come soluzione per infusione. La dose e la frequenza sono stabilite in base al protocollo del trial e supervisionate dal personale medico.

  4. Passaggio 4

    Somministrazione di doxorubicina

    La doxorubicina cloridrato viene somministrata come soluzione per infusione. La dose e la frequenza sono determinate dal protocollo del trial e monitorate dal personale medico.

  5. Passaggio 5

    Monitoraggio e valutazione

    Durante il trial, il personale medico effettua un monitoraggio regolare per valutare la risposta al trattamento e la presenza di eventuali effetti collaterali.

    La risposta al trattamento viene valutata attraverso campioni chirurgici per determinare la percentuale di cellule tumorali vitali.

  6. Passaggio 6

    Fine del trattamento

    Il trattamento si conclude secondo il protocollo del trial. I risultati vengono analizzati per valutare l'efficacia del trattamento e la sicurezza per il paziente.

Chi può partecipare allo studio?

17 criteri

  • Essere pazienti adulti con sarcoma pleomorfo indifferenziato di grado 2 o 3, confermato da esami di laboratorio specifici.
  • Avere una malattia misurabile, cioè almeno una lesione che può essere misurata con una TAC.
  • Avere una funzione adeguata del sangue, dei reni, del metabolismo e del fegato. Questo include livelli specifici di emoglobina, leucociti, piastrine e altre sostanze nel sangue.
  • Avere una frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) del cuore pari o superiore al 50%, valutata con un'ecografia o un esame specifico.
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo prima di iniziare lo studio.
  • Sia le donne che gli uomini devono usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per un certo periodo dopo la fine del trattamento.
  • Non avere avuto altre malattie maligne diagnosticate o trattate negli ultimi 2 anni, con alcune eccezioni specifiche.
  • Essere guariti da eventuali effetti collaterali di trattamenti precedenti, tranne alcuni specifici.
  • Aver firmato un consenso informato scritto e datato prima di qualsiasi procedura specifica dello studio.
  • Avere un'assicurazione sanitaria conforme alla legge francese.
  • Avere un'indicazione confermata per la chemioterapia neoadiuvante da un gruppo multidisciplinare di esperti in sarcomi.
  • Avere una malattia non metastatica e operabile.
  • Avere almeno una lesione che può essere biopsiata per scopi di ricerca.
  • Non aver ricevuto trattamenti precedenti per la malattia in studio.
  • Avere almeno 18 anni di età.
  • Avere uno stato di salute generale buono, valutato con un sistema chiamato ECOG, con un punteggio pari o inferiore a 1.
  • Avere un'aspettativa di vita superiore a 3 mesi.

Chi non può partecipare allo studio?

4 criteri

  • Non possono partecipare pazienti che hanno già ricevuto trattamenti per il loro sarcoma. Questo significa che il sarcoma non deve essere stato trattato in precedenza con farmaci o altre terapie.
  • Non possono partecipare pazienti con sarcomi che si sono diffusi ad altre parti del corpo. Questo significa che il sarcoma deve essere limitato alla zona in cui è stato originariamente trovato.
  • Non possono partecipare pazienti con sarcomi che non possono essere rimossi chirurgicamente. Questo significa che il sarcoma deve essere operabile.
  • Non possono partecipare pazienti con sarcomi che non sono del tipo specifico richiesto dallo studio. Questo significa che il sarcoma deve essere del tipo chiamato "sarcoma pleomorfo indifferenziato".
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Dove si svolge lo studio

Dove puoi partecipare a questo studio

I paesi sono colorati in base allo stato dello studio. Clicca su un paese in cui lo studio cerca partecipanti per chiedere come partecipare lì.

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Farmaci in studio

  • Retifanlimab

    Questo farmaco è utilizzato per studiare la sua attività antitumorale quando viene somministrato insieme alla chemioterapia neoadiuvante. È un trattamento sperimentale che mira a migliorare la risposta del tumore prima dell'intervento chirurgico.

  • Doxorubicina

    Questo è un farmaco chemioterapico utilizzato per trattare vari tipi di cancro. Funziona interferendo con la crescita delle cellule tumorali, rallentandone o fermandone la crescita.

  • Ifosfamide

    Anche questo è un farmaco chemioterapico, spesso usato in combinazione con altri farmaci per trattare il cancro. Agisce danneggiando il DNA delle cellule tumorali, impedendo loro di dividersi e crescere.

Che cosa si sa già del trattamento

Retifanlimab – Retifanlimab è un farmaco somministrato per via endovenosa, attualmente in fase di studio clinico per il trattamento di sarcomi retroperitoneali selezionati. È utilizzato in combinazione con la chemioterapia neoadiuvante, in particolare con Doxorubicina e ifosfamide, per valutare la sua attività antitumorale. Il farmaco agisce bloccando specifiche proteine che inibiscono la risposta immunitaria, permettendo al sistema immunitario di attaccare le cellule tumorali. Retifanlimab è classificato come un inibitore del checkpoint immunitario.

Malattie studiate

Sarcoma pleomorfo indifferenziato – È un tipo di tumore raro che si sviluppa nei tessuti molli del corpo, come muscoli, grasso e tessuto fibroso. Questo sarcoma può manifestarsi principalmente nel retroperitoneo, negli arti e nella parete del tronco. La malattia è caratterizzata da cellule tumorali che appaiono molto diverse l'una dall'altra sotto il microscopio, il che rende difficile la classificazione. La progressione del sarcoma pleomorfo indifferenziato può variare, ma tende a crescere rapidamente e può invadere i tessuti circostanti. Nonostante la sua aggressività, è considerato non metastatico quando diagnosticato in fase iniziale. La diagnosi precoce e l'intervento chirurgico sono cruciali per gestire la malattia.
Dettagli dello studioUltimo aggiornamento 30 ott 2026
Etàda 18 anni in suFaseFase IINumero dello studio2023-509498-21-00Codice del protocolloIB 2021-01Partecipanti previsti66 personePromotoreInstitut Bergonie

fonte: registro UE degli studi clinici (EU Clinical Trials Register) e verifica dei centri

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