Promotore

GBG Forschungs GmbH

Germania Dornhofstrasse 10, 63263 Neu-Isenburg, Germania

Le specializzazioni

GBG Forschungs GmbH conduce studi clinici su malattie come Cancro della mammella, Cancro della mammella metastatico, Carcinoma lobulare invasivo della mammella, Cancro della mammella triplo negativo, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

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4 studi clinici

Cancro della mammella metastatico

In reclutamento

Studio di Fase II sull'aggiunta di elacestrant a olaparib nel tumore al seno avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con mutazioni gBRCA1/2

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Fase II sull'aggiunta di elacestrant a olaparib nel tumore al seno avanzato o metastatico HR-positivo, HER2-negativo con mutazioni gBRCA1/2

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Olaparib
Promotore:GBG Forschungs GmbH

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Carcinoma lobulare invasivo della mammella

In reclutamento

Studio su capivasertib e fulvestrant per il cancro al seno lobulare ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su capivasertib e fulvestrant per il cancro al seno lobulare ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Germania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Camizestrant
Promotore:GBG Forschungs GmbH

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Cancro della mammella

In reclutamento

Studio su inavolisib e combinazione di farmaci per pazienti con carcinoma mammario precoce HER2-positivo, HR-positivo, mutazione PIK3CA

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su inavolisib e combinazione di farmaci per pazienti con carcinoma mammario precoce HER2-positivo, HR-positivo, mutazione PIK3CA

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Belgio

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inavolisib
Promotore:GBG Forschungs GmbH

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Cancro della mammella+7

Non in reclutamento

Studio sul sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro al seno HER2-negativo ad alto rischio di recidiva dopo terapia neoadiuvante standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro al seno HER2-negativo ad alto rischio di recidiva dopo terapia neoadiuvante standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Austria

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Capecitabine
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Carcinoma lobulare invasivo della mammella

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Cancro della mammella

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Cancro della mammella+7

Studio sul sacituzumab govitecan nel trattamento del cancro al seno HER2-negativo ad alto rischio di recidiva dopo terapia neoadiuvante standard

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