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in reclutamento: 3 972
paesi: 28
malattie: 2 103

Studi aperti: 3 972Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 103Aggiornamento: oggi

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Immunizzazione antipneumococcica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Pneumococcal Polysaccharide Serotype 1 Conjugated To Crm197 Adsorbed On Aluminium Phosphate

Contatta il centro

Carcinoma renale a cellule chiare+2

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cabozantinib

Contatta il centro

Cancro dell'ovaio

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 su gsk5733584 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su gsk5733584 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Bevacizumab

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Trapianto allogenico di cellule staminali+1

Non ancora in reclutamento

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Farmaco autorizzato

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Farmaco autorizzato

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Levofloxacin

Contatta il centro

Nefropatia allo stadio terminale+1

Non ancora in reclutamento

Studio fase II su sicurezza ed efficacia di APAC, eparina sodica e cloruro di sodio per maturazione fistola artero‑venosa in pazienti con insufficienza renale terminale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase II su sicurezza ed efficacia di APAC, eparina sodica e cloruro di sodio per maturazione fistola artero‑venosa in pazienti con insufficienza renale terminale

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Heparin Sodium

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Depressione

Non ancora in reclutamento

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Propofol

Contatta il centro

Malattia di Gaucher tipo III

Non ancora in reclutamento

Studio su bambini di 2‑11 anni con malattia di Gaucher tipo 3: efficacia e sicurezza di venglustat rispetto a imiglucerase

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su bambini di 2‑11 anni con malattia di Gaucher tipo 3: efficacia e sicurezza di venglustat rispetto a imiglucerase

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Imiglucerase

Contatta il centro

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Non ancora in reclutamento

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:65 anni e più
Principi attivi:Epcoritamab

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Leucemia mieloide acuta+2

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza e tolleranza di S241656 da solo o con posaconazole in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica e leucemia mielomonocitica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di sicurezza e tolleranza di S241656 da solo o con posaconazole in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica e leucemia mielomonocitica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Posaconazole

Contatta il centro

Sarcoidosi cardiaca+1

Non ancora in reclutamento

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Farmaco in studioSenza placebo

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Farmaco in studioSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani

Contatta il centro

Cancro a piccole cellule polmonare stadio limitato

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone a stadio limitato: durvalumab più radioterapia 60 Gy vs 45 Gy

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio randomizzato su pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone a stadio limitato: durvalumab più radioterapia 60 Gy vs 45 Gy

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Durvalumab

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Embolia venosa

Non ancora in reclutamento

Apixaban per prevenire trombosi venosa in pazienti adulti con cancro della vescica invasivo muscolare sottoposti a terapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Apixaban per prevenire trombosi venosa in pazienti adulti con cancro della vescica invasivo muscolare sottoposti a terapia neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Finlandia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apixaban

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551 studi corrispondono ai tuoi criteri

Immunizzazione antipneumococcica

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Carcinoma renale a cellule chiare+2

Studio di fase 1/2 su pumitamig, ipilimumab e cabozantinib in pazienti con carcinoma renale avanzato

Cancro dell'ovaio

Studio di fase 3 su gsk5733584 rispetto a combinazione di farmaci standard in pazienti con cancro ovarico resistente al platino

Trapianto allogenico di cellule staminali+1

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Nefropatia allo stadio terminale+1

Studio fase II su sicurezza ed efficacia di APAC, eparina sodica e cloruro di sodio per maturazione fistola artero‑venosa in pazienti con insufficienza renale terminale

Depressione

Efficacia della terapia elettroconvulsiva in pazienti con depressione unipolare grave con methohexital, propofol ed etomidate

Malattia di Gaucher tipo III

Studio su bambini di 2‑11 anni con malattia di Gaucher tipo 3: efficacia e sicurezza di venglustat rispetto a imiglucerase

Linfoma diffuso a grandi cellule B

Studio su epcoritamab più rituximab (R‑mini‑CHOP) rispetto a rituximab (R‑mini‑CHOP) in pazienti anziani, fragili o non idonei con linfoma a grandi cellule B non trattato

Leucemia mieloide acuta+2

Studio di sicurezza e tolleranza di S241656 da solo o con posaconazole in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica e leucemia mielomonocitica

Sarcoidosi cardiaca+1

Studio diagnostico con Al[18F]F-NOTA-folate PET in pazienti adulti con sospetta sarcoidosi cardiaca o endocardite infettiva

Cancro a piccole cellule polmonare stadio limitato

Studio randomizzato su pazienti con carcinoma a piccole cellule del polmone a stadio limitato: durvalumab più radioterapia 60 Gy vs 45 Gy

Embolia venosa

Apixaban per prevenire trombosi venosa in pazienti adulti con cancro della vescica invasivo muscolare sottoposti a terapia neoadiuvante

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