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Leucemia promielocitica acuta

In reclutamento

Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta con tretinoina, triossido di arsenico e gemtuzumab ozogamicin

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Arsenic Trioxide

Carcinoma a cellule squamose dell'ipofaringe+1

In reclutamento

Radioterapia standard o ridotta con o senza tretinoina nei pazienti con carcinoma squamoso orofaringeo, laringeo e ipofaringeo lateralizzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cetuximab

Tumore

In reclutamento

Studio sull'uso di Tretinoina e SBRT in pazienti con cancro solido oligometastatico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tretinoin

Acne

In reclutamento

Studio clinico sull'uso di isotretinoina orale per pazienti con acne moderata e pelle di colore

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Adapalene

Acne

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del gel Clindamicina/Tretinoina in pazienti con acne papulopustolosa

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Clindamycin

Leucemia mieloide acuta

In reclutamento

Studio sull'efficacia di decitabina, venetoclax e tretinoina in pazienti con leucemia mieloide acuta non idonei alla chemioterapia di induzione

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Placebo

Acne

Non in reclutamento

Studio sull'equivalenza terapeutica di Clindamicina e Tretinoina per il trattamento dell'acne vulgaris in pazienti con lesioni infiammatorie e non infiammatorie.

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Clindamycin

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Pembrolizumab, Vibostolimab e Gebasaxturev in Pazienti con Melanoma in Stadio III Candidati a Terapia Neoadiuvante

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Favezelimab

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Pembrolizumab e Combinazione di Farmaci in Pazienti con Melanoma Refrattario a PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Favezelimab

Melanoma maligno

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Pembrolizumab in Combinazione con Altri Farmaci in Pazienti con Melanoma Refrattario a PD-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lenvatinib

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