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Iperkaliemia

Non in reclutamento

Studio sull'uso di insulina aspart, salbutamolo e glucosio per il trattamento dell'iperkaliemia acuta nei pazienti in pronto soccorso

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glucose

Leucemia acuta a tipo cellulare T

Non in reclutamento

Studio su daratumumab e combinazione di farmaci per adulti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T ad altissimo rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aciclovir

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'inalatore budesonide/Glycopyrronium/Formoterol in adulti e adolescenti con asma grave non controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Miopatia congenita

Non in reclutamento

Studio sull'uso del salbutamolo per migliorare la forza muscolare nei pazienti con miopatia congenita

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Salbutamol

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia e Sicurezza di Budesonide e Formoterolo Fumarato in Pazienti con Asma Non Adeguatamente Controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Malattia polmonare ostruttiva cronica

Non in reclutamento

Studio sugli Effetti di Budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo nei Pazienti con BPCO

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide

Asma+1

Non in reclutamento

Studio sugli effetti e la sicurezza di dupilumab per i bambini di età compresa tra i 2 e i 6 anni con asma non controllata o wheeze asmatico grave

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Budesonide

Allergia alimentare

Non in reclutamento

Studio sull'uso a lungo termine di ligelizumab per pazienti con allergia alimentare

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Epinephrine

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