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Studio sull'uso di levosimendan per facilitare il distacco dalla ventilazione meccanica nei pazienti critici con difficoltà di svezzamento.

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Biotin

Shock cardiogeno

In reclutamento

Studio sull'effetto del levosimendan nei pazienti con shock cardiogeno

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid

Disturbo schizoaffettivo+2

In reclutamento

Studio sull'efficacia del trattamento con clozapina e combinazione di farmaci per pazienti con schizofrenia e fallimento del primo trattamento

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amisulpride

Alcolismo

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato su pazienti ambulatoriali con alcolismo: supplementazione orale di tiamina (vitamina B1) per ridurre il danno cerebrale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Pyridoxine Hydrochloride

Shock cardiogeno

Non in reclutamento

Studio sugli effetti del levosimendan nei pazienti con shock cardiogeno in fase di svezzamento da ECMO venoarterioso

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ascorbic Acid

Nausea mattutina

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di Doxylamina e Piridossina per la nausea e il vomito in gravidanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Doxylamine Hydrogen Succinate

Colangite sclerosante

Non in reclutamento

Studio sull'uso della piridossina nella colangite sclerosante primitiva per pazienti adulti

Farmaco autorizzato
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pyridoxine Hydrochloride

Tubercolosi polmonare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di rifampicina, moxifloxacina e linezolid in pazienti con tubercolosi polmonare bacillifera

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Cyanocobalamin
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