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Mieloma plasmacellulare

Non in reclutamento

Studio su Venetoclax e Dexamethasone per Pazienti con Mieloma Multiplo Recidivante o Refrattario t(11;14)-Positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Aminocaproic Acid

Studio su repotrectinib e crizotinib per pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato o metastatico ROS1-positivo

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio su Pembrolizumab, MK-4830 e MK-0482 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato PD-L1 positivo non trattati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:UngheriaUngheria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'effetto di Leniolisib nei pazienti con sindrome da attivazione della fosfoinositide 3-chinasi delta e funzione epatica compromessa

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Epatite B cronica+1

Non in reclutamento

Studio sull'Efficacia di Bepirovirsen nei Pazienti con Epatite B Cronica Trattati con Analoghi Nucleos(t)idici

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Iperidrosi

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del gel di tiotropio bromuro monoidrato nei pazienti con iperidrosi primaria grave delle mani

Farmaco in studio
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sulla sicurezza e dose ottimale di Adalimumab-680LT per pazienti con Malattia Infiammatoria Intestinale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Adalimumab
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Ibuprofen

Studio sull'Efficienza di Trastuzumab e Pertuzumab per il Tumore al Seno HER2-Positivo in Stadio Iniziale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio su DCC-3116 e combinazione di farmaci in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici con mutazioni del percorso RAS/MAPK

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Sclerosi tuberosa complessa+1

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Radiprodil in Pazienti con Sclerosi Tuberosa o Displasia Corticale Focale Tipo II

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
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