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Demenza tipo Alzheimer

In reclutamento

Studio sull'efficacia e tollerabilità di KarXT per la psicosi associata alla malattia di Alzheimer

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sugli effetti della ketamina nei pazienti con lesione cerebrale traumatica acuta

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'Acido Ursodesossicolico come Trattamento Neuroprotettivo per il Distacco Retinico Regmatogeno in Pazienti Pseudofachici o Afachici

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cancro dello stomaco

In reclutamento

Studio sulla sopravvivenza nei pazienti con adenocarcinoma esogastrico MSI/dMMR avanzato trattati con botensilimab e balstilimab rispetto alla terapia standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Balstilimab

Prurito

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di dupilumab in adulti con prurito cronico di origine sconosciuta

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loratadine

Fistola anale

In reclutamento

Studio sul trattamento delle fistole perianali criptoghiandolari con ADRC e combinazione di farmaci per pazienti con fistole complesse

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'efficacia di cabozantinib e durvalumab in pazienti con carcinoma della vescica avanzato trattati con chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Depressione maggiore+3

In reclutamento

Studio sull'uso della ketamina per adulti con depressione e disturbo da uso di alcol

Farmaco autorizzato
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni

Cancro di colon e retto+5

In reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di trastuzumab deruxtecan per pazienti con tumori solidi avanzati HER2-positivi o mutati

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Studio clinico sull'efficacia e sicurezza del valaciclovir per la prevenzione e il trattamento dell'infezione primaria da citomegalovirus (CMV) nelle donne in gravidanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Valaciclovir

Studio sull'uso di lorlatinib e combinazione di farmaci per il cancro al polmone non a piccole cellule ALK positivo con progressione extracranica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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