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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 222

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Tumore+1

In reclutamento

Studio su NVL-655 per pazienti con tumori solidi avanzati ALK-positivi e NSCLC

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più

Colecistite acuta

In reclutamento

Studio sull'uso di indocianina verde in pazienti con colecistite acuta che necessitano di chirurgia urgente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'Alcalina Fosfatasi per Prevenire il Danno da Ischemia-Riperfusione nei Trapianti di Rene da Donatori Deceduti

Farmaco in studio
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Osteoartrite

In reclutamento

Studio sull'uso della colchicina per l'osteoartrite dell'anca e del ginocchio in pazienti sintomatici

Farmaco autorizzato
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio dell'alfacalcidolo nel trattamento dell'iperparatiroidismo secondario in pazienti sottoposti a chirurgia bariatrica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Alfacalcidol

Gotta

In reclutamento

Studio su Dapansutrile e Paracetamolo per Pazienti con Attacco Acuto di Gotta

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Cirrosi alcolica

In reclutamento

Studio sull'uso di Rifaximina e Lattulosio per prevenire l'encefalopatia epatica in pazienti con cirrosi epatica alcolica sottoposti a TIPS

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni

Studio sull'Efficacia di una Dieta Senza Latte Vaccino o Omeprazolo per il Reflusso Gastroesofageo nei Neonati

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:0–17 anni

Tumore neuroendocrino

In reclutamento

Studio su PRRT basato su dosimetria rispetto a PRRT standard con Lutetium (177Lu) Edotreotide per pazienti con tumore neuroendocrino

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio sull'effetto del siponimod nella sclerosi multipla progressiva per pazienti con corso progressivo attivo dopo un iniziale corso clinico di ricadute

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Siponimod

Infusione intra-arteriosa di analoghi della somatostatina radiomarcati in pazienti adulti con tumori neuroendocrini gastroenteropancreatici e metastasi epatiche dominanti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Loperamide Hydrochloride
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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