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Studio sul Rinatabart Sesutecan rispetto a doxorubicina o paclitaxel in pazienti con tumore dell'endometrio dopo chemioterapia a base di platino e terapia PD(L)-1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Paclitaxel

Studio sul BNT323/DB-1303 rispetto alla chemioterapia per pazienti con tumore dell'endometrio ricorrente che esprime HER2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:DB-1303

Studio su dostarlimab e niraparib per carcinosarcoma endometriale o ovarico metastatico o ricorrente dopo chemioterapia

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dostarlimab

Studio sull'efficacia di sacituzumab govitecan rispetto a doxorubicina e paclitaxel in pazienti con tumore dell'endometrio ricorrente o persistente dopo chemioterapia e immunoterapia.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Paclitaxel

Cancro endometriale recidivante+4

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di IMGN151 in donne con cancro endometriale e ovarico ricorrente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Brimonidine Tartrate

Studio sull'uso di durvalumab e olaparib per il trattamento del cancro endometriale avanzato o ricorrente in pazienti in Spagna

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Durvalumab

Studio sulla sicurezza ed efficacia di lurbinectedin e dostarlimab in pazienti con cancro endometriale avanzato o ricorrente dopo progressione della malattia con chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dostarlimab

Cancro endometriale recidivante+2

Non in reclutamento

Studio di Fase 3 su Selinexor come Terapia di Mantenimento per Pazienti con Cancro Endometriale Avanzato o Ricorrente

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Selinexor
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