Vai al contenuto
Studi-Clinici.it – home

Vaginosi batterica Studi clinici

4 / 4 studi aperti7 paesi

In breve

La vaginosi batterica è un'infezione vaginale comune causata da uno squilibrio batterico. Attualmente è in corso uno studio clinico in Romania per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse combinazioni di farmaci nel trattamento della vaginosi batterica e delle infezioni da lieviti.

La vaginosi batterica rappresenta una delle infezioni vaginali più frequenti nelle donne in età fertile. Si tratta di una condizione causata da uno squilibrio della flora batterica vaginale naturale, che può provocare sintomi fastidiosi e, se non trattata, portare a complicazioni. Attualmente è disponibile 1 studio clinico per questa patologia, che mira a identificare le opzioni terapeutiche più efficaci.

Studio clinico disponibile

Studio sull'efficacia e la sicurezza di metronidazolo, neomicina solfato e nistatina per donne con vaginosi batterica e infezioni da lieviti

Località: Romania

Questo studio clinico si concentra sul trattamento di due infezioni vaginali comuni: la vaginosi batterica e la candidosi vulvovaginale. La vaginosi batterica è un'infezione causata da uno squilibrio dei batteri presenti nella vagina, mentre la candidosi vulvovaginale è un'infezione fungina. Lo studio confronta l'efficacia e la sicurezza di due trattamenti: ovuli di metronidazolo/neomicina solfato/nistatina e compresse vaginali Tergynan. Entrambi i trattamenti sono progettati per essere utilizzati per via vaginale per aiutare a eliminare queste infezioni.

Lo scopo dello studio è determinare se gli ovuli di metronidazolo/neomicina solfato/nistatina sono efficaci e sicuri quanto le compresse vaginali Tergynan nel trattamento di queste infezioni. Le partecipanti allo studio utilizzeranno uno di questi trattamenti per un periodo di 10 giorni. Durante questo periodo, i ricercatori monitoreranno le partecipanti per verificare quanto efficacemente le infezioni rispondono al trattamento e per controllare eventuali effetti collaterali.

Criteri di inclusione principali:

  • Pazienti di sesso femminile con diagnosi di vaginosi batterica (VB) o candidosi vulvovaginale (CVV)
  • Per la VB, la diagnosi si basa su criteri specifici come perdite vaginali, test del whiff positivo, pH vaginale superiore a 4,5 e presenza di clue cells, confermata da un punteggio di Nugent pari o superiore a sette
  • Per la CVV, la diagnosi si basa sulla presenza di strutture fungine specifiche e un pH vaginale di 4,5 o inferiore, insieme a sintomi come prurito, bruciore o irritazione
  • Donne che hanno iniziato le mestruazioni, di età compresa tra 18 e 50 anni
  • In generale buona salute secondo l'anamnesi e gli esami medici
  • Cicli mestruali regolari, con intervalli tra 21 e 35 giorni
  • Test di gravidanza negativo all'inizio dello studio per donne in età fertile
  • Impegno a utilizzare metodi contraccettivi affidabili da 28 giorni prima dello studio fino a 30 giorni dopo il trattamento
  • Pap test normale o risultato negativo specifico per HPV negli ultimi 3 anni

Restrizioni durante lo studio:

  • Astenersi dai rapporti sessuali per i primi 10 giorni dello studio e utilizzare un preservativo non lubrificato successivamente
  • Non consumare alcol durante il trattamento di 10 giorni e per 1 giorno dopo
  • Non utilizzare prodotti intravaginali durante lo studio, come lavande o tamponi

Farmaci utilizzati nello studio:

Il metronidazolo è un antibiotico utilizzato per trattare infezioni causate da batteri e alcuni parassiti. In questo studio, viene utilizzato in combinazione con altri farmaci per trattare la vaginite, che è un'infiammazione della vagina.

La neomicina solfato è un altro antibiotico che aiuta a fermare la crescita dei batteri. Viene utilizzata in questo studio come parte di un trattamento combinato per la vaginite per garantire che venga affrontata un'ampia gamma di infezioni batteriche.

La nistatina è un farmaco antifungino utilizzato per trattare infezioni causate da funghi. In questo studio, è inclusa nel trattamento per aiutare a eliminare le infezioni fungine che potrebbero contribuire alla vaginite.

Tergynan è un farmaco combinato sotto forma di compresse vaginali. Viene utilizzato per trattare vari tipi di vaginite, agendo sia contro le infezioni batteriche che fungine. Questo farmaco viene confrontato con la combinazione di metronidazolo, neomicina solfato e nistatina nello studio per valutarne l'efficacia e la sicurezza.

Fasi dello studio:

  • Fase 1 - Adesione allo studio: Viene confermata l'idoneità in base a criteri specifici come età, stato di salute e diagnosi. È richiesto un test di gravidanza negativo per le donne in età fertile.
  • Fase 2 - Inizio del trattamento: Il farmaco viene somministrato per via vaginale una volta al giorno per una durata di 10 giorni.
  • Fase 3 - Periodo di trattamento: Durante i 10 giorni di trattamento, le partecipanti devono astenersi dai rapporti sessuali e dal consumo di alcol, e non utilizzare prodotti intravaginali.
  • Fase 4 - Visite di follow-up: Sono programmate visite per valutare la guarigione clinica e microbiologica della VB o CVV.
  • Fase 5 - Valutazione dei risultati: Lo studio valuta la proporzione di partecipanti che ottengono sollievo dai sintomi e la necessità di trattamento aggiuntivo. Gli eventi avversi vengono monitorati per garantire la sicurezza.
  • Fase 6 - Completamento dello studio: Lo studio si conclude con una valutazione finale per determinare la sostenibilità della guarigione terapeutica.

Informazioni sulle patologie studiate

Vaginosi batterica: La vaginosi batterica è una condizione vaginale comune causata da uno squilibrio dei batteri naturali presenti nella vagina. Spesso si manifesta con perdite sottili, di colore bianco-grigiastro e con un odore di pesce. La condizione può causare prurito o irritazione, ma alcune donne non manifestano alcun sintomo. Non è considerata un'infezione sessualmente trasmissibile, sebbene possa essere associata all'attività sessuale. La condizione può variare, con sintomi che a volte si risolvono da soli. Le recidive sono comuni e può colpire donne di tutte le età.

Candidosi vulvovaginale: La candidosi vulvovaginale, nota anche come infezione da lieviti, è un'infezione fungina della vagina e della vulva causata dalla crescita eccessiva di specie di Candida, tipicamente Candida albicans. È caratterizzata da prurito, irritazione e perdite dense, bianche, simili a ricotta. La condizione può causare disagio durante la minzione o i rapporti sessuali. Non è classificata come un'infezione sessualmente trasmissibile, sebbene possa essere scatenata da fattori come l'uso di antibiotici, cambiamenti ormonali o un sistema immunitario indebolito. I sintomi possono variare in gravità e possono recidivare, colpendo donne di tutte le età.

Questa guida ti aiuta a capire la malattia. Non sostituisce il colloquio con il tuo medico, che conosce la tua situazione meglio di chiunque altro.

Studi clinici: Vaginosi batterica

Prima gli studi aperti

Vedi tutti gli studi (4) →
Filtri rapidi

4 studi clinici su questa malattia

Vaginosi batterica

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Metronidazole
  • Promotore:Freya Biosciences ApS

Vaginosi batterica

In reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Clindamycin Phosphate
  • Promotore:Adamed Pharma S.A.
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ceftriaxone
  • Promotore:Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Candidiasi vulvovaginale+1

Non ancora in reclutamento
Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Metronidazole
  • Promotore:Antibiotice S.A.
Vedi tutti gli studi (4) →filtro applicato: malattia = Vaginosi batterica

Malattie correlate della stessa area terapeutica

Torna a tutte le malattie
Clinical Trials Concierge

Preferisci non cercare? Il nostro consulente per gli studi clinici lo fa per te.

Parlaci della tua malattia – cerchiamo tra tutti gli studi in Europa e ti mettiamo in contatto con il centro giusto.

Note legali · Pubblicato da CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Varsavia, Polonia · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 Studi-Clinici.it – European Clinical Trials Information Network

Conformità al GDPR, certificazioni ISO 9001 e ISO 27001 (LL-C Certification)

Su questo sito, “trattamento” indica un medicinale sperimentale valutato in uno studio clinico. La sua sicurezza ed efficacia per l'uso in esame non sono ancora state confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un medicinale di confronto e la partecipazione non garantisce alcun beneficio per la salute. La decisione di partecipare spetta al medico del centro sperimentale. Questo sito ha solo scopo informativo e non sostituisce il parere medico.

Questo servizio non è collegato alla Commissione europea, all'EMA né al sistema ufficiale CTIS. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali di studi clinici accessibili al pubblico, integrate da dati di siti accademici, autorità di regolamentazione nazionali e promotori commerciali. In questo sito, «trattamento» e «terapia» indicano un medicinale in sperimentazione in uno studio clinico. La sua sicurezza e la sua efficacia nell'uso in esame non sono ancora confermate, alcuni partecipanti possono ricevere un placebo o un comparatore, e la partecipazione non garantisce un beneficio per la salute. Il medico del centro sperimentale decide chi può partecipare. Questo sito fornisce informazioni, non consigli medici. Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito sono stati generati o migliorati con l'intelligenza artificiale (IA).