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Questo articolo tratta degli studi clinici in corso su ART0380 Mesilato, un inibitore della chinasi ATR, per il trattamento dei tumori solidi avanzati o metastatici. Il farmaco viene studiato sia come monoterapia che in combinazione con altri trattamenti, come gemcitabina e irinotecan. Gli studi mirano a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di ART0380 in vari tipi di cancro, tra cui cancro ovarico, delle tube di Falloppio, peritoneale, endometriale e colorettale.
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ART6043 è un innovativo farmaco antitumorale orale attualmente in fase di studio in sperimentazioni cliniche. Questo articolo discute uno studio di Fase I/IIa che valuta la sicurezza, l’efficacia e come interagisce con l’organismo ART6043 quando utilizzato da solo o in combinazione con altri trattamenti antitumorali. La sperimentazione si concentra su pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici, in particolare quelli con specifiche caratteristiche genetiche correlate alla riparazione del DNA.
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Questo articolo discute i recenti studi clinici che indagano l’uso dell’estratto di polline di Artemisia Vulgaris (artemisia comune) nei test allergologici e nel trattamento. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di vari approcci di immunoterapia per i pazienti con allergie all’artemisia e ad altri pollini. Gli studi esplorano diversi metodi di somministrazione, tra cui i test cutanei (prick test), l’immunoterapia sublinguale e l’immunoterapia sottocutanea.
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Questo articolo tratta degli studi clinici che indagano l’uso di Artemisia Vulgaris (312), comunemente nota come artemisia, nei test allergologici. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’immunoterapia sublinguale per i pazienti con diverse allergie ai pollini, inclusi i pollini di betulla e di graminacee. Mentre l’Artemisia Vulgaris non è il focus principale di questi studi, viene utilizzata come allergene comparativo nei test cutanei per valutare la sensibilizzazione dei pazienti a diversi allergeni.
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Questo articolo esamina gli studi clinici che indagano l’uso dell’estratto di polline di Artemisia Vulgaris (assenzio selvatico) nei test allergologici. Questi studi mirano a valutare l’efficacia e la sicurezza di questo estratto nella diagnosi delle allergie, in particolare nei pazienti con rinite allergica o rinocongiuntivite da moderata a grave. Gli studi si concentrano sull’uso dell’estratto nei test cutanei, che sono strumenti diagnostici comuni nella valutazione delle allergie.
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L’asciminib è un farmaco innovativo in fase di studio in sperimentazioni cliniche per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC), in particolare nei pazienti che non hanno risposto bene alle terapie precedenti. Questo articolo esplora l’uso dell’asciminib in varie sperimentazioni cliniche, i suoi potenziali benefici e il suo ruolo nel migliorare i risultati per i pazienti affetti da LMC.
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L’Asciminib Cloridrato, noto anche come Scemblix, è un farmaco innovativo oggetto di studi in trial clinici per il trattamento della leucemia mieloide cronica (LMC). Questi studi mirano a valutarne l’efficacia, la sicurezza e i potenziali benefici per i pazienti con vari stadi di LMC, inclusi quelli che non hanno risposto bene ad altri trattamenti. La ricerca si concentra su diversi gruppi di pazienti, strategie di dosaggio e combinazioni con terapie esistenti per ottimizzare i risultati del trattamento.
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Disturbi di origine ambientale, Disturbi mentali, Infezioni batteriche e micosi, Malattie, Malattie del sistema nervoso, Malattie dell’apparato cardiovascolare, Malattie dell’apparato digerente, Malattie dell’apparato muscoloscheletrico, Malattie dell’apparato respiratorio, Malattie nutrizionali e metaboliche, Neoplasie, Psichiatria e psicologia
L’acido ascorbico, comunemente noto come Vitamina C, è un nutriente versatile che è stato oggetto di numerosi studi clinici che ne esplorano i potenziali benefici terapeutici. Questo articolo approfondisce vari studi che indagano sull’uso dell’acido ascorbico nel trattamento di condizioni che vanno dalla sepsi e problemi renali al cancro e alle complicazioni della chirurgia cardiaca. Esamineremo come i ricercatori stanno testando diversi dosaggi e metodi di somministrazione per sfruttare il potere di questa vitamina essenziale nei trattamenti medici.
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Questo articolo esplora l’uso dell’Acido Ascorbico BP, noto anche come Vitamina C, negli studi clinici per la Cardiomiopatia Amiloide Mediata dalla Transtiretina (ATTR-CM). Mentre l’obiettivo principale dello studio è incentrato su un farmaco chiamato eplontersen, l’Acido Ascorbico BP è incluso come parte di un integratore multivitaminico somministrato ai pazienti. Discuteremo gli obiettivi dello studio, i criteri di eleggibilità e i potenziali benefici per i pazienti con questa rara condizione cardiaca.
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Questo articolo esplora l’uso dell’asenapina, un farmaco in fase di studio in studi clinici per il trattamento del disturbo bipolare e della schizofrenia. L’asenapina è un antipsicotico atipico che ha mostrato risultati promettenti nella gestione dei sintomi di queste condizioni di salute mentale. Esamineremo i risultati chiave di vari studi clinici che indagano l’efficacia, la sicurezza e la tollerabilità dell’asenapina in diverse popolazioni di pazienti.
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L’asfotasi alfa è un farmaco innovativo che viene studiato in studi clinici per il trattamento dell’ipofosfatasia (HPP), un raro disturbo genetico che colpisce lo sviluppo e la mineralizzazione delle ossa. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e il dosaggio ottimale dell’asfotasi alfa in pazienti di diverse età affetti da HPP. Le ricerche si concentrano sul miglioramento della salute ossea, della funzione respiratoria e della qualità della vita complessiva per le persone che vivono con questa condizione difficile.
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Un nuovo farmaco chiamato ASP1570 è attualmente oggetto di studi clinici per il trattamento dei tumori solidi avanzati. Questo articolo fornirà una panoramica della ricerca in corso, incluso come ASP1570 viene testato da solo e in combinazione con altri trattamenti antitumorali. Esploreremo il disegno dello studio, i potenziali benefici e cosa significa questo per i pazienti con vari tipi di cancro avanzato.
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L’asparaginasi è un farmaco in fase di studio in studi clinici per il trattamento di vari tipi di leucemia, in particolare la leucemia linfoblastica acuta (LLA). Questo farmaco a base di enzimi funziona riducendo l’asparagina, un aminoacido di cui le cellule tumorali hanno bisogno per sopravvivere. Gli studi clinici stanno esplorando diverse formulazioni di asparaginasi, tra cui Erwinase e GRASPA, per migliorarne l’efficacia e ridurre gli effetti collaterali nei pazienti che potrebbero essere allergici ad altre forme del farmaco.
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Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina l’uso dell’insulina aspartame nei pazienti diabetici sottoposti a trapianto di rene. Lo studio mira a confrontare la terapia insulinica endovenosa intensiva seguita da iniezioni sottocutanee di insulina con un gruppo di controllo che utilizza iniezioni sottocutanee di insulina, inclusa l’insulina aspartame. L’obiettivo è ottenere un migliore controllo della glicemia e migliorare i risultati per i pazienti diabetici sottoposti a trapianto di rene.
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Questo articolo riassume diversi studi clinici che indagano l’uso dell’acido aspartico, spesso in combinazione con altri composti, per il trattamento di varie condizioni mediche. Gli studi si concentrano principalmente sui disturbi epatici come l’encefalopatia epatica e l’insufficienza epatica acuta, nonché sulla galattosemia classica. I ricercatori stanno esplorando come i composti contenenti acido aspartico possano aiutare a ridurre i livelli di ammoniaca, migliorare la funzione epatica e potenziare i processi metabolici nei pazienti con queste condizioni.
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Questo articolo tratta l’uso dell’Aspergillus Fumigatus negli studi clinici per i test allergologici. L’Aspergillus Fumigatus è un tipo di fungo che può causare reazioni allergiche in alcune persone. I ricercatori stanno studiando il suo utilizzo nei test cutanei per diagnosticare le allergie e potenzialmente sviluppare nuovi trattamenti per le condizioni allergiche.
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Astegolimab è un farmaco promettente attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale nel trattamento della Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). Questi studi mirano a valutare la sicurezza del farmaco, l’efficacia e come si comporta nel corpo quando viene somministrato a pazienti con BPCO o volontari sani. Gli studi si concentrano su vari aspetti, tra cui la sicurezza a lungo termine, gli effetti sulle riacutizzazioni della BPCO e i miglioramenti della qualità della vita per i pazienti.
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L’Asundexian è un innovativo farmaco anticoagulante attualmente in fase di studio in studi clinici per il suo potenziale nella prevenzione dell’ictus e di altre complicanze legate ai coaguli di sangue. Questo articolo esplora la ricerca in corso sull’efficacia e la sicurezza dell’Asundexian, in particolare per i pazienti con fibrillazione atriale, recente ictus ischemico o compromissione epatica. Gli studi mirano a determinare se l’Asundexian può fornire una migliore prevenzione dell’ictus con un potenziale rischio di sanguinamento inferiore rispetto ai trattamenti esistenti.
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AT-1501, noto anche come tegoprubart, è un farmaco sperimentale attualmente in fase di studio in studi clinici per diverse condizioni mediche. Questo anticorpo monoclonale ha come target CD40L e viene valutato per il suo potenziale nella modulazione del sistema immunitario nei pazienti sottoposti a trapianto e in quelli con malattie autoimmuni. Gli studi in corso stanno valutando la sua sicurezza, efficacia e tollerabilità nel trapianto di rene, nel trapianto di cellule delle isole pancreatiche per il diabete di tipo 1, nella nefropatia da IgA e nella sclerosi laterale amiotrofica (SLA).
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L’atacicept è un farmaco sperimentale in fase di studio in studi clinici per varie malattie autoimmuni, tra cui il lupus eritematoso sistemico (LES), l’artrite reumatoide (AR), la sclerosi multipla (SM) e la nefrite lupica. Questo articolo riassume i risultati chiave degli studi clinici che indagano la sicurezza, l’efficacia e i potenziali benefici dell’atacicept nel trattamento di queste condizioni.
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L’ataluren è un farmaco sperimentale che viene studiato in studi clinici per il trattamento di disturbi genetici causati da mutazioni nonsenso, in particolare la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) e la fibrosi cistica (FC). Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e gli effetti a lungo termine dell’ataluren nei pazienti con queste condizioni. Il farmaco agisce potenzialmente superando gli effetti dei codoni di stop prematuri, consentendo la produzione di proteine funzionali che sono carenti in questi disturbi.
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Questo articolo esamina l’uso di Atazanavir, un importante farmaco antiretrovirale, in vari studi clinici per il trattamento dell’HIV. Atazanavir, noto anche con il nome commerciale Reyataz, è un inibitore della proteasi che aiuta a controllare l’infezione da HIV. Gli studi discussi qui esaminano diversi aspetti dell’efficacia, della sicurezza e delle interazioni di Atazanavir con altri farmaci quando utilizzato nei regimi terapeutici dell’HIV.
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L’atenololo, un farmaco beta-bloccante comunemente utilizzato per trattare condizioni cardiovascolari, è stato oggetto di numerosi studi clinici che ne esplorano gli effetti su varie condizioni mediche. Questi studi mirano a valutare l’efficacia dell’atenololo nel trattamento dell’ipertensione, della fibrillazione atriale, degli aneurismi dell’aorta toracica, del diabete di tipo 2 e di altri problemi di salute. Confrontando l’atenololo con altri farmaci o esaminando i suoi effetti in combinazione con altri medicinali, i ricercatori cercano di comprendere meglio i suoi potenziali benefici e limitazioni in diverse popolazioni di pazienti.
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Ambiente e salute pubblica, Assistenza sanitaria, Condizioni patologiche, segni e sintomi, Fenomeni e processi, Malattie, Malattie del sistema immunitario, Malattie dell’apparato digerente, Malattie dell’apparato ematopoietico e linfatico, Malattie dell’apparato respiratorio, Malattie dell’apparato urogenitale femminile e complicazioni della gravidanza, Malattie dell’apparato urogenitale maschile, Malattie della pelle e del tessuto connettivo, Neoplasie, Processi del sistema immunitario, Tecniche e attrezzature analitiche, diagnostiche e terapeutiche, Terapia
L’atezolizumab è un farmaco immunoterapico innovativo che viene studiato in numerosi studi clinici per vari tipi di cancro. Questi studi mirano a valutarne la sicurezza e l’efficacia nel trattamento di condizioni come il cancro della vescica, il cancro del polmone e altri tumori solidi avanzati. Sfruttando il sistema immunitario del corpo per combattere le cellule tumorali, l’atezolizumab rappresenta un nuovo promettente approccio nella ricerca oncologica.
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Aticaprant, noto anche come JNJ-67953964, è un nuovo farmaco in fase di studio in studi clinici per il trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD), in particolare nei pazienti che manifestano anedonia (perdita di interesse o piacere). Questo articolo riassume le informazioni chiave degli studi clinici in corso che valutano l’efficacia, la sicurezza e il potenziale di Aticaprant come terapia aggiuntiva per la depressione.
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Questo articolo tratta degli studi clinici che esaminano l’uso di atidarsagene autotemcel (OTL-200), una terapia genica, per pazienti affetti da Leucodistrofia Metacromatica (MLD). La MLD è una rara malattia genetica che colpisce il sistema nervoso. Questi studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di questa terapia innovativa in diversi gruppi di età e stadi della MLD, offrendo speranza per opzioni di trattamento migliori per questa devastante condizione.
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ATL001 è una terapia personalizzata innovativa attualmente in fase di studio in studi clinici per pazienti con cancro del polmone non a piccole cellule (NSCLC) avanzato e melanoma metastatico o ricorrente. Questo trattamento utilizza i linfociti T del paziente stesso, che vengono modificati per colpire specifiche mutazioni presenti nelle loro cellule tumorali. Gli studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di ATL001 quando utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci immunoterapici.
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È in corso un nuovo studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di ATL1102, un potenziale trattamento per ragazzi non deambulanti affetti da Distrofia Muscolare di Duchenne (DMD). Questo studio di Fase IIb mira a valutare l’efficacia di ATL1102, il suo profilo di sicurezza e come l’organismo metabolizza il farmaco in pazienti di età compresa tra 10 e 18 anni che non possono più camminare a causa della DMD. Lo studio è composto da due parti: una fase controllata con placebo seguita da un periodo di trattamento in aperto, offrendo speranza per un miglioramento della qualità della vita per coloro che sono affetti da questo raro disturbo genetico.
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L’atogepant è un farmaco orale in fase di studio in studi clinici per la prevenzione dell’emicrania negli adulti e nei bambini. Questi studi stanno valutando la sua sicurezza, efficacia e tollerabilità sia per l’emicrania episodica che cronica. L’atogepant agisce bloccando i recettori del peptide correlato al gene della calcitonina (CGRP), che sono coinvolti nella fisiopatologia dell’emicrania. Gli studi mirano a determinare il dosaggio ottimale, valutare gli effetti collaterali e misurare i miglioramenti nella frequenza e nella gravità dell’emicrania in diverse popolazioni di pazienti.
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L’atomoxetina, nota anche con il nome commerciale Strattera, è un farmaco che è stato ampiamente studiato in studi clinici per il trattamento del Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD). Questi studi hanno investigato la sua efficacia, sicurezza e tollerabilità in diverse popolazioni, compresi bambini, adolescenti e adulti. La ricerca mira a comprendere come l’atomoxetina influisca sui sintomi dell’ADHD, sul rendimento scolastico e sulla qualità della vita complessiva per le persone con questa condizione.
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Questo articolo esamina l’uso dell’Atomoxetina Cloridrato, nota anche come Strattera, negli studi clinici per il trattamento del Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD) e condizioni correlate. L’Atomoxetina è un farmaco non stimolante che è stato studiato in diverse popolazioni, compresi bambini, adolescenti e adulti con ADHD, così come in individui con sindrome alcolica fetale. Gli studi mirano a valutare l’efficacia del farmaco, la sicurezza e gli effetti a lungo termine sui sintomi, la qualità della vita e il funzionamento familiare.
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Assistenza sanitaria, Condizioni patologiche, segni e sintomi, Economia e organizzazione dell’assistenza sanitaria, Fenomeni e processi, Fenomeni fisiologici muscoloscheletrici e nervosi, Fenomeni genetici, Malattie, Malattie del sistema immunitario, Malattie del sistema nervoso, Malattie dell’apparato cardiovascolare, Malattie dell’apparato digerente, Malattie dell’apparato ematopoietico e linfatico, Malattie dell’apparato respiratorio, Malattie dell’apparato urogenitale femminile e complicazioni della gravidanza, Malattie dell’apparato urogenitale maschile, Metabolismo, Neoplasie, Tecniche e attrezzature analitiche, diagnostiche e terapeutiche, Terapia
Questo articolo discute uno studio clinico che ha esaminato l’interazione farmacocinetica tra atorvastatina (Lipitor) ed ezetimibe (Ezetrol) in volontari sani. Lo studio ha utilizzato un disegno complesso con più periodi di trattamento per valutare come questi farmaci per abbassare il colesterolo interagiscono quando assunti insieme o separatamente. Comprendere queste interazioni farmacologiche è importante per ottimizzare i regimi di trattamento per i pazienti con colesterolo alto.
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L’Atorvastatina Calcica, comunemente nota con il nome commerciale Lipitor, è un farmaco ampiamente utilizzato per abbassare i livelli di colesterolo e ridurre il rischio di eventi cardiovascolari. Questo articolo esplora vari studi clinici che indagano l’uso dell’Atorvastatina Calcica in diverse condizioni mediche, la sua efficacia e i potenziali effetti collaterali.
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Questo articolo esamina uno studio clinico che confronta la sicurezza e le caratteristiche farmacocinetiche di una nuova combinazione di farmaci, CKD-337, con i trattamenti esistenti per la dislipidemia. Lo studio si concentra sull’uso di Atorvastatina Calcio Triidrato in combinazione con Fenofibrato, con l’obiettivo di fornire informazioni sull’efficacia e il comportamento di questi farmaci nel corpo umano. Questa ricerca è fondamentale per comprendere come questi medicinali lavorino insieme per gestire i livelli di colesterolo e migliorare la salute cardiovascolare generale.
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L’Atrasentan Cloridrato è un farmaco attualmente oggetto di studi clinici per il suo potenziale nel trattamento di diversi tipi di cancro. Questi studi stanno investigando l’efficacia del farmaco, la sua sicurezza e i suoi effetti sui pazienti affetti da cancro alla prostata, cancro ai reni, tumori cerebrali e cancro ovarico. I ricercatori stanno esplorando il suo utilizzo sia in monoterapia che in combinazione con altri trattamenti per trovare le modalità più efficaci per aiutare i pazienti con stadi avanzati di queste malattie.
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Il solfato di atropina, un farmaco versatile, è oggetto di diversi studi clinici per i suoi potenziali benefici in varie condizioni mediche. Questi studi stanno esplorando il suo utilizzo nel trattamento della miopia, dell’avvelenamento da organofosfati e di altri problemi oculari. I ricercatori stanno studiando diverse formulazioni, concentrazioni e metodi di somministrazione per determinare i modi più efficaci e sicuri di utilizzare il solfato di atropina nei trattamenti medici.
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Il Solfato di Atropina Monoidrato è oggetto di studi in sperimentazioni cliniche per varie applicazioni mediche. Questo articolo si concentra sul suo utilizzo nel collirio per il trattamento della miopia nei bambini e sul suo potenziale ruolo nella medicina d’emergenza. Esploreremo la ricerca in corso, le considerazioni sulla sicurezza e i potenziali benefici di questo farmaco in diversi contesti medici.
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È in corso un nuovo studio clinico per valutare l’efficacia e la sicurezza di Atuliflapon, un nuovo farmaco per il trattamento dell’asma da moderata a grave non controllata. Questo studio mira a valutare l’efficacia di Atuliflapon quando assunto una volta al giorno per 12 settimane, rispetto a un placebo. Lo studio si concentra su pazienti adulti che attualmente utilizzano corticosteroidi per via inalatoria con o senza beta-agonisti a lunga durata d’azione ma che ancora faticano a controllare i sintomi dell’asma.
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È in corso uno studio clinico rivoluzionario per valutare il potenziale di ATX-01, un nuovo farmaco progettato per trattare la Distrofia Miotonica di Tipo 1 (DM1). Questo studio di Fase 1/2a mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di ATX-01 negli adulti con DM1. Lo studio coinvolge sia dosi singole che multiple del farmaco, confrontandolo con un placebo per raccogliere dati cruciali sulle sue prestazioni e sull’impatto sulla vita quotidiana dei pazienti.
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Un nuovo studio clinico sta studiando l’uso di AUP1602-C, una sospensione cellulare topica, per il trattamento delle ulcere diabetiche del piede che non guariscono. Questo studio di fase 2 mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di AUP1602-C con diverse frequenze di dosaggio rispetto a un placebo. Lo studio si concentra su pazienti con ulcere diabetiche del piede che non hanno risposto bene alle cure standard, offrendo speranza per un miglioramento della guarigione delle ferite e della qualità della vita.
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Questo articolo tratta di uno studio clinico che esamina la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di AUTO4, un tipo di terapia con cellule CAR T. Lo studio si concentra sui pazienti che hanno precedentemente ricevuto questo trattamento innovativo per condizioni come la leucemia linfoblastica acuta, il linfoma non-Hodgkin e il lupus eritematoso sistemico. Lo studio mira a monitorare i pazienti fino a 15 anni dopo il trattamento iniziale per valutare vari aspetti della sicurezza e dell’efficacia.
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Autogene Cevumeran, noto anche come RO7198457, è un farmaco innovativo in fase di studio in studi clinici per vari tipi di cancro. Questo articolo esplora l’uso di Autogene Cevumeran in combinazione con altri trattamenti, i suoi potenziali benefici e il suo profilo di sicurezza nel trattamento di diversi tipi di tumori solidi, tra cui il cancro al polmone, il cancro del colon-retto e il cancro al pancreas.
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Questo articolo esplora i trial clinici all’avanguardia che studiano l’uso della Frazione Vascolare Stromale derivata dal Tessuto Adiposo Autologo (ADSVF) per il trattamento di varie condizioni mediche. L’ADSVF è una miscela di cellule ottenute dal tessuto adiposo del paziente stesso, che contiene cellule staminali e altri componenti rigenerativi. Questi studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia dell’ADSVF nel trattamento di problemi di salute complessi come le stenosi uretrali, la rizartrosi, le ulcere del piede diabetico, le corde vocali cicatrizzate e le fistole da morbo di Crohn.
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Questo articolo fornisce una panoramica degli studi clinici in corso che indagano l’uso delle Cellule della Frazione Vascolare Stromale derivate dal Tessuto Adiposo Autologo (ADSVF) per il trattamento di diverse condizioni mediche. L’ADSVF è un tipo di terapia cellulare derivata dal tessuto adiposo del paziente stesso, che contiene una miscela di cellule staminali e altre cellule rigenerative. Questi studi mirano a valutare la sicurezza e la potenziale efficacia dell’ADSVF nel trattamento di condizioni come le stenosi uretrali, le ulcere del piede diabetico, le pliche vocali cicatrizzate e le fistole perianali nella malattia di Crohn.
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Le Cellule Staminali Mesenchimali derivate dal Tessuto Adiposo Autologo (AD-MSC) stanno emergendo come una terapia promettente nella medicina rigenerativa. Queste cellule, derivate dal tessuto adiposo del paziente stesso, sono oggetto di studio in trial clinici per varie condizioni. Questo articolo esplora due studi clinici in corso che utilizzano le AD-MSC per l’incontinenza urinaria dopo chirurgia prostatica e per la malattia degenerativa del disco, evidenziando il potenziale di questo approccio terapeutico innovativo.
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Questo articolo tratta di uno studio clinico che indaga l’uso di cellule staminali autologhe derivate dal tessuto adiposo, in particolare l’innesto osseo NVD-003, per il trattamento della pseudoartrosi congenita della tibia (CPT) nei bambini. Lo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo approccio terapeutico innovativo per una condizione ortopedica rara e complessa.
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Questo articolo tratta di uno studio clinico innovativo che indaga l’uso di BGC101, una nuova terapia cellulare contenente cellule autologhe derivate dal sangue, per il trattamento della malattia arteriosa periferica (PAD) con ischemia critica degli arti (CLI). Lo studio mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento in pazienti che non hanno risposto alle cure standard e non sono candidati per ulteriori procedure di rivascolarizzazione.
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Questo articolo tratta l’uso di Cellule Mononucleate Adulte Autologhe derivate dal Midollo Osseo, Non Espanse, negli studi clinici per il trattamento della cardiomiopatia dilatativa. Questo approccio innovativo prevede l’utilizzo delle cellule del midollo osseo del paziente stesso per potenzialmente migliorare la funzione cardiaca in coloro che soffrono di questa grave condizione cardiaca. Esploreremo gli obiettivi, i criteri di eleggibilità e i potenziali benefici di questo trattamento sperimentale.
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Questo articolo discute uno studio clinico di fase III che indaga l’uso delle cellule staminali mesenchimali autologhe derivate dal midollo osseo (BM-MSC) per il trattamento dell’osteoartrosi del ginocchio. Lo studio confronta l’efficacia delle cellule staminali mesenchimali autologhe e allogeniche rispetto all’acido ialuronico, un trattamento comune per questa condizione. Esploreremo gli obiettivi dello studio, i criteri di ammissibilità e i potenziali impatti sulla qualità della vita dei pazienti e sulla funzionalità del ginocchio.
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Questo articolo tratta di uno studio clinico innovativo che indaga un potenziale trattamento di terapia genica per la Malattia Granulomatosa Cronica X-linked (X-CGD). Lo studio si concentra sull’utilizzo di cellule CD34+ autologhe trasdotte con il vettore lentivirale G1XCGD, che contiene il gene CYBB umano. Questo approccio mira ad affrontare la causa genetica sottostante della X-CGD e potenzialmente migliorare la funzione immunitaria dei pazienti affetti.
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Questo articolo tratta degli studi clinici che indagano un nuovo approccio di terapia genica per il trattamento della Mucopolisaccaridosi di Tipo I, Sindrome di Hurler (MPS-IH). La terapia, chiamata OTL-203, utilizza cellule staminali ematopoietiche autologhe (del paziente stesso) che sono state geneticamente modificate per produrre l’enzima alfa-L-iduronidasi, carente nei pazienti con MPS-IH. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, l’efficacia e i risultati a lungo termine di questa terapia genica rispetto ai trattamenti standard come il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
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Questo articolo tratta di una sperimentazione clinica che studia un nuovo approccio di terapia genica per il trattamento dell’Immunodeficienza Combinata Grave (SCID) causata da mutazioni nel gene Artemis. La terapia, chiamata ARTEGENE, prevede l’utilizzo delle cellule staminali modificate del paziente stesso per potenzialmente trattare questo raro e grave disturbo immunitario. La sperimentazione mira a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento innovativo in giovani pazienti con SCID da deficit di Artemis.
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Questo articolo esplora l’uso di Temferon, un innovativo farmaco di terapia genica, in studi clinici per il trattamento del carcinoma renale metastatico (RCC) e del glioblastoma multiforme (GBM). Temferon è costituito da cellule staminali e progenitrici ematopoietiche CD34+ autologhe che sono state geneticamente modificate per produrre interferone alfa-2. Questi studi mirano a valutare la sicurezza, la risposta biologica e l’efficacia di questo approccio terapeutico innovativo per i pazienti con tumori avanzati che hanno esaurito le opzioni di trattamento standard.
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Questo articolo tratta di uno studio clinico incentrato sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di una terapia genica per il trattamento della Deficienza di Adesione Leucocitaria di tipo I (LAD-I). Il trattamento, noto come RP-L201, prevede l’utilizzo di cellule staminali modificate per affrontare la causa genetica della LAD-I. Questo studio mira a monitorare i pazienti che hanno precedentemente ricevuto la terapia per valutarne l’impatto a lungo termine e i potenziali benefici.
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Questo articolo esplora gli studi clinici che utilizzano un nuovo approccio di terapia genica per il trattamento della Deficit di Piruvato Chinasi (PKD). La terapia prevede l’utilizzo di cellule staminali ematopoietiche CD34+ autologhe che sono state geneticamente modificate con un vettore lentivirale contenente la versione ottimizzata del codone del gene PKLR. Questi studi mirano a valutare la sicurezza e l’efficacia di questo trattamento innovativo sia nei pazienti adulti che pediatrici affetti da PKD, offrendo potenzialmente una nuova speranza per coloro che sono colpiti da questo raro disturbo ereditario del sangue.
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Questo articolo tratta gli studi clinici che indagano sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di una terapia genica chiamata RP-L102 per i pazienti affetti da Anemia di Fanconi Sottotipo A (FA-A). RP-L102 è un trattamento che utilizza le cellule staminali del sangue modificate del paziente stesso per potenzialmente correggere il difetto genetico che causa la FA-A. Questi studi mirano a valutare gli effetti a lungo termine della terapia, inclusa la sua capacità di migliorare la produzione di cellule del sangue e ridurre il rischio di insufficienza del midollo osseo e cancro nei pazienti con FA-A.
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Questo articolo discute uno studio clinico che indaga l’uso di Condrociti Autologhi e Remestemcel per il trattamento delle lesioni della cartilagine del ginocchio. Lo studio, noto come IMPACT (Instant MSC Product accompanying Autologous Chondron Transplantation), mira a confrontare questo trattamento innovativo con approcci conservativi per pazienti che soffrono di danni sintomatici alla cartilagine articolare. Esploreremo gli obiettivi dello studio, i criteri di idoneità e i potenziali benefici per le persone con problemi alla cartilagine del ginocchio.
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È in corso uno studio clinico rivoluzionario per valutare l’efficacia di un nuovo vaccino chiamato “Autologous Cord Blood-Derived Dendritic Cells Loaded With WT1 Peptide Pool” per bambini e giovani adulti con Leucemia Mieloide Acuta (LMA). Questo studio di fase I/II, noto come studio U-DANCE-anti-AML, mira a migliorare i risultati per i pazienti che hanno subito un trapianto di sangue cordonale utilizzando un approccio vaccinale personalizzato per colpire le cellule tumorali e prevenire le recidive.
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Questo articolo discute uno studio clinico innovativo che indaga l’uso di Cellule Mononucleari Autologhe derivate dal Sangue del Cordone Ombelicale come potenziale trattamento per i neonati con encefalopatia ipossico-ischemica (EII). Lo studio, denominato NEOSTEM, mira a valutare la sicurezza, la fattibilità e l’efficacia preliminare di questa terapia cellulare nel migliorare i risultati per i neonati colpiti da questa grave condizione. Esploreremo gli obiettivi dello studio, i criteri di eleggibilità e le potenziali implicazioni per l’assistenza neonatale.
