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Premedix

Centro di ricerca

Slovacchia Jelsova 3086/1, 831 01 Bratislava, Slovacchia

  • 5 studi aperti
  • Disturbo cardiovascolare · Ipertensione · Diabete mellito di tipo 2
  • Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Premedix (Bratislava, Slovacchia) è specializzato in studi clinici su malattie come Disturbo cardiovascolare, Ipertensione, Diabete mellito di tipo 2, Arteriosclerosi e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Cardiologia – Malattie cardiovascolari

Il dipartimento di Cardiologia del sito Premedix a Bratislava si dedica alla ricerca su malattie cardiovascolari, includendo insufficienza cardiaca, iperlipidemia ereditaria, elevazione di Lp(a), diabete di tipo 2 e ipertensione. Gli studi mirano a valutare nuove terapie per migliorare i risultati clinici e ridurre gli eventi cardiaci.

  • Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta
  • Iperlipidemia ereditaria (ipercolesterolemia familiare eterozigote)
  • Elevati livelli di lipoproteina(a)
  • Diabete di tipo 2 associato a ipertensione e malattia cardiovascolare
  • Riduzione del rischio di eventi maggiori (MACE)

Con 7 studi attivi e 4 investigatori, Premedix collabora con istituzioni internazionali per testare combinazioni innovative come vicadrostat ed empagliflozin o agenti mirati al colesterolo come AZD0780.

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Indirizzo del centro
Jelsova 3086/1831 01 BratislavaSlovacchia
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Malattie studiate
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10 studi clinici

Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Zilebesiran
  • Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Disturbo cardiovascolare+2

In reclutamento

Studio dell'efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

Farmaco autorizzato
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 690517
  • Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Arteriosclerosi

In reclutamento

Studio per valutare l'efficacia di laroprovstat in pazienti con malattia cardiovascolare aterosclerotica o ad alto rischio di eventi cardiovascolari

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata

In reclutamento

Valutazione di elecoglipron rispetto al placebo in adulti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione preservata o leggermente ridotta

Farmaco autorizzato
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD5004
  • Promotore:AstraZeneca AB

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio su vicadrostat ed empagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca e ridotta funzione di pompaggio del ventricolo sinistro

Farmaco autorizzato
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BI 690517
  • Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

Diabete mellito di tipo 2+2

Non ancora in reclutamento

Studio randomizzato di fase III su lenbelintide per pazienti adulti con diabete di tipo 2 e obesità o sovrappeso: efficacia e sicurezza

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD6234
  • Promotore:AstraZeneca AB

Arteriosclerosi

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia del muvalaplin per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari in adulti con livelli elevati di lipoproteina(a) e malattia cardiovascolare aterosclerotica.

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Eli Lilly & Co.

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di crd-4730 in pazienti con insufficienza cardiaca a frazione di eiezione ridotta (HFrEF)

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:CRD-4730
  • Promotore:Cardurion Pharmaceuticals Inc.

Iperlipidemia di tipo IIa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di laroprovstat in adulti con ipercolesterolemia familiare eterozigote per la riduzione del colesterolo LDL

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia del tovinontrine nei pazienti adulti con insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione ridotta

Farmaco in studio
Paesi:SlovacchiaSlovacchia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Tovinontrine
  • Promotore:Cardurion Pharmaceuticals Inc.
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