Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Salmed

Centro di ricerca

Polonia Ul. Waclawa Jawoszka 3, 21-010 Łęczna, Polonia

2 studi aperti
Immunizzazione antipneumococcica · Infezione da virus respiratorio sinciziale · Infezione meningococcica
Bambini e adolescenti

Le specializzazioni

Il centro Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Salmed (Łęczna, Polonia) è specializzato in studi clinici su malattie come Immunizzazione antipneumococcica, Infezione da virus respiratorio sinciziale, Infezione meningococcica, Infezione pneumococcica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Infezioni batteriche e micotiche

Il Niepubliczny Zaklad Opieki Zdrowotnej Salmed conduce studi focalizzati sulla prevenzione delle infezioni meningococciche attraverso la valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza di vaccini coniugati nei infanti e nei bambini piccoli.

Valutazione della risposta anticorpale
Analisi della tollerabilità del vaccino
Confronto tra vaccini coniugati
Studio dell’immunità nei primi anni di vita

Le ricerche mirano a confrontare la risposta immunitaria indotta da diversi vaccini, contribuendo a migliorare le strategie di immunizzazione nella prima infanzia.

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Indirizzo del centro

Ul. Waclawa Jawoszka 321-010 ŁęcznaPolonia

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In reclutamento ora: 2 studi
Malattie studiate: 5

Altri centri: Łęczna Polonia

In reclutamento ora

Studi in corso

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Filtri rapidi

6 studi clinici

Immunizzazione antipneumococcica

In reclutamento

Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 sulla sicurezza del vaccino PF-07872412 in combinazione con vaccini pneumococcici multivalenti in neonati sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:PF-07831695
Promotore:Pfizer Inc.

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Influenza

In reclutamento

Studio sulla Suscettibilità a Baloxavir Marboxil nei Pazienti Pediatrici con Influenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla Suscettibilità a Baloxavir Marboxil nei Pazienti Pediatrici con Influenza

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Baloxavir Marboxil
Promotore:F. Hoffmann-La Roche AG

Contatta il centro

Immunizzazione antipneumococcica

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 per valutare sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07872412 rispetto al vaccino pneumococcico coniugato 20‑valente in bambini e adolescenti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:PF-07831695
Promotore:Pfizer Inc.

Contatta il centro

Infezione pneumococcica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07831695 per infezioni pneumococciche nei bambini sani di 12-15 mesi che hanno ricevuto serie primaria PCV10.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sulla sicurezza e risposta immunitaria del vaccino PF-07831695 per infezioni pneumococciche nei bambini sani di 12-15 mesi che hanno ricevuto serie primaria PCV10.

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
Principi attivi:PF-07831695
Promotore:Pfizer Inc.

Contatta il centro

Infezione meningococcica

Non in reclutamento

Studio sull'immunogenicità e sicurezza del vaccino MenACYW nei neonati e bambini sani per prevenire l'infezione meningococcica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sull'immunogenicità e sicurezza del vaccino MenACYW nei neonati e bambini sani per prevenire l'infezione meningococcica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
Promotore:Sanofi Pasteur

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Infezione da virus respiratorio sinciziale

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di MK-1654 per la prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pretermine che a termine.

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza ed efficacia di MK-1654 per la prevenzione del virus respiratorio sinciziale (RSV) nei neonati sani, sia pretermine che a termine.

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:0–17 anni · Volontari sani
Promotore:Merck Sharp & Dohme LLC

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