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Lungenpraxis - Praxisgemeinschaft Witten

Centro di ricerca

Germania Theodor-Heuss-Straße 2, 58452 Witten, Germania

  • 4 studi aperti
  • Asma · Malattia polmonare ostruttiva cronica · Fibrosi polmonare idiopatica
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Lungenpraxis - Praxisgemeinschaft Witten (Witten, Germania) è specializzato in studi clinici su malattie come Asma, Malattia polmonare ostruttiva cronica, Fibrosi polmonare idiopatica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Asma e forme severe

Il sito Lungenpraxis - Praxisgemeinschaft Witten conduce studi su asthma e sue varianti, inclusi forme eosinofile e non controllate, con l’obiettivo di valutare nuove terapie inalatorie e migliorare il controllo dei sintomi.

  • Valutazione dell’efficacia di combinazioni di corticosteroidi e broncodilatatori nel ridurre le esacerbazioni.
  • Studio dell’impatto di nuovi antagonisti della eosinofilia su risposta infiammatoria.
  • Analisi della sicurezza di nuovi propellenti per inalatori rispetto a quelli tradizionali.
  • Confronto di terapie triple rispetto a doppie per migliorare la funzione polmonare.

Le ricerche sono coordinate da un unico investigatore presso la sede di Witten, Germania.

Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (COPD)

Le indagini presso Lungenpraxis mirano a migliorare il trattamento della COPD, includendo pazienti con forme moderate‑severe, valutando nuovi broncodilatatori e combinazioni terapeutiche.

  • Confronto tra diversi propellenti per inalatori su rischio di broncocostrizione.
  • Studio dell’efficacia di terapie triple (ICS/LABA/LAMA) su esiti cardiopolmonari.
  • Valutazione di un nuovo inibitore (AZD6793) per ridurre le esacerbazioni moderate‑severe.
  • Monitoraggio della sicurezza a lungo termine di trattamenti combinati.

Il lavoro clinico è svolto nella struttura di Theodor‑Heuss‑Straße 2.

Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF)

Un progetto di ricerca a Lungenpraxis si concentra sulla fibrosi polmonare idiopatica, con lo scopo di testare nuovi agenti antifibrotici e misurare il cambiamento della capacità vitale forzata.

  • Valutazione dell’effetto di AZD8965 sul volume espiratorio forzato (FVC).
  • Studio della sicurezza e tollerabilità di terapie sperimentali in pazienti con IPF.
  • Analisi della risposta funzionale respiratoria a lungo termine.
  • Confronto di approcci farmacologici per rallentare la progressione della malattia.

Questi studi ampliano la conoscenza nella branca delle malattie respiratorie presso il centro di Witten.

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Indirizzo del centro
Theodor-Heuss-Straße 258452 WittenGermania
In reclutamento ora
4 studi
Malattie studiate
3

Altri centri: WittenGermania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
Filtri rapidi

11 studi clinici

Studio sull'efficacia di AZD6793 in compresse per adulti con broncopneumopatia cronica ostruttiva da moderata a molto grave

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio sull'Efficacia di Budesonide, Glycopyrronium e Formoterolo in Pazienti con BPCO

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide
  • Promotore:AstraZeneca AB

Studio di fase IIb per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità di AZD8965 e placebo in pazienti con fibrosi polmonare idiopatica

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:AstraZeneca AB

Asma

In reclutamento

GB-0895 come terapia aggiuntiva per l’asma grave non controllata in adulti e adolescenti

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Promotore:Generate Biomedicines Inc.

Asma

Non ancora in reclutamento

Asma: confronto tra beclometasone dipropionato, formoterolo fumarato diidrato e bromuro di glicopirronio rispetto a beclometasone dipropionato e formoterolo fumarato diidrato in pazienti asmatici

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Beclometasone Dipropionate
  • Promotore:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza della combinazione di fluticasone propionato e salbutamolo solfato in pazienti con asma di età pari o superiore a 12 anni

Farmaco in studio
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate
  • Promotore:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC

Asma

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza di CHF5993 pMDI in pazienti con asma moderata o grave controllata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol
  • Promotore:Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza del benralizumab in pazienti con asma eosinofilico non controllato con corticosteroidi inalatori e agonisti beta2 a lunga durata

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Benralizumab
  • Promotore:AstraZeneca AB

Asma

Non in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza di dexpramipexole in pazienti con asma eosinofila grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Dexpramipexole Dihydrochloride Monohydrate
  • Promotore:Areteia Therapeutics Inc.

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'inalatore budesonide/Glycopyrronium/Formoterol in adulti e adolescenti con asma grave non controllata

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Budesonide
  • Promotore:AstraZeneca AB

Asma

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di fluticasone propionato e salbutamolo solfato in pazienti con asma

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Salbutamol Sulfate
  • Promotore:Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
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