Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A.

Centro di ricerca

Portogallo Rua Duarte Galvao 54, 1549-008 Lisbona, Portogallo

2 studi aperti
Disturbo cardiovascolare · Fibrillazione atriale · Ipertensione
Pazienti adulti

Le specializzazioni

Il centro Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A. (Lisbona, Portogallo) è specializzato in studi clinici su malattie come Disturbo cardiovascolare, Fibrillazione atriale, Ipertensione, Diabete mellito di tipo 2 e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie Cardiovascolari

Il sito Cvp Sociedade De Gestao Hospitalar S.A. si concentra su studi clinici che mirano a migliorare la gestione delle malattie cardiovascolari. Le ricerche includono pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e alto rischio cardiovascolare, valutando nuove combinazioni terapeutiche per ridurre eventi mortali e ricoveri.

Studio della combinazione di vicadrostat ed empagliflozin
Valutazione dell’efficacia di zilebesiran nella ipertensione resistente
Analisi del rischio di morte cardiovascolare, infarto e ictus
Approfondimento della gestione di pazienti con diabete e ipertensione

Le sperimentazioni, condotte a Lisbon, offrono opportunità per i partecipanti di accedere a trattamenti innovativi e contribuiscono a definire linee guida più efficaci per la prevenzione cardiovascolare.

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Indirizzo del centro

Rua Duarte Galvao 541549-008 LisbonaPortogallo

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In reclutamento ora: 2 studi
Malattie studiate: 10

Altri centri: Lisbona Portogallo

In reclutamento ora

Studi in corso

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Filtri rapidi

6 studi clinici

Disturbo cardiovascolare+1

In reclutamento

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio

Studio su zilebesiran in aggiunta alle cure standard per ridurre eventi cardiovascolari in pazienti adulti con ipertensione non controllata

Farmaco in studio

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Zilebesiran
Promotore:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

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Disturbo cardiovascolare+2

In reclutamento

Studio dell'efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

Farmaco autorizzato

Studio dell'efficacia di vicadrostat e empagliflozin in pazienti con diabete di tipo 2, ipertensione e malattie cardiovascolari

Farmaco autorizzato

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BI 690517
Promotore:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

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Immunizzazione+3

Non ancora in reclutamento

Studio sulla sicurezza e immunogenicità della proteina spike SARS‑CoV‑2 in combinazione (drug combination) contro COVID‑19 e influenza in adulti ≥60 anni

Farmaco autorizzato

Studio sulla sicurezza e immunogenicità della proteina spike SARS‑CoV‑2 in combinazione (drug combination) contro COVID‑19 e influenza in adulti ≥60 anni

Farmaco autorizzato

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
Principi attivi:INFLUENZA A VIRUS, A/CROATIA/10136RV/2023 (H3N2) LIKE STRAIN X-425A, INACTIVATED
Promotore:Sanofi Vaccines US Inc.

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Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Apixaban
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:REGN9933
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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Obesità+1

Non in reclutamento

Studio su cagrilintide e combinazione di farmaci per la perdita di peso in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Studio su cagrilintide e combinazione di farmaci per la perdita di peso in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Portogallo

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Cagrilintide
Promotore:Novo Nordisk A/S

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