Centrul Medical Unirea S.R.L.

Centro di ricerca

Romania Blk Gheorghe Sontu, Strada Ureche Grigore Nr 3, 700023 Iași, Romania

6 studi aperti
Insufficienza cardiaca · Lupus eritematoso sistemico · Epatite D
Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Centrul Medical Unirea S.R.L. (Iași, Romania) è specializzato in studi clinici su malattie come Insufficienza cardiaca, Lupus eritematoso sistemico, Epatite D, Artropatia psoriasica e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

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Indirizzo del centro

Blk Gheorghe Sontu, Strada Ureche Grigore Nr 3700023 IașiRomania

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In reclutamento ora: 6 studi
Malattie studiate: 6

Altri centri: Iași Romania

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9 studi clinici

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio sull'efficacia di BI 690517 e empagliflozin per pazienti con insufficienza cardiaca sintomatica

Farmaco autorizzato

Studio sull'efficacia di BI 690517 e empagliflozin per pazienti con insufficienza cardiaca sintomatica

Farmaco autorizzato

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BI 690517
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Lupus eritematoso sistemico

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico attivo

Farmaco in studio

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Litifilimab
Promotore:Biogen Idec Research Limited

Contatta il centro

Epatite D

In reclutamento

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BJT-778
Promotore:Mirum Pharmaceuticals Inc.

Contatta il centro

Insufficienza cardiaca

In reclutamento

Studio su vicadrostat ed empagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca e ridotta funzione di pompaggio del ventricolo sinistro

Farmaco autorizzato

Studio su vicadrostat ed empagliflozin in pazienti con insufficienza cardiaca e ridotta funzione di pompaggio del ventricolo sinistro

Farmaco autorizzato

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BI 690517
Promotore:Boehringer Ingelheim International GmbH

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Epatite D

In reclutamento

Studio sul trattamento dell'epatite delta cronica con BJT-778 o bulevirtide in pazienti adulti con infezione cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio sul trattamento dell'epatite delta cronica con BJT-778 o bulevirtide in pazienti adulti con infezione cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:BJT-778
Promotore:Mirum Pharmaceuticals Inc.

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Artropatia psoriasica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di JNJ-77242113 in pazienti con artrite psoriasica attiva già trattati con biologici

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e sicurezza di JNJ-77242113 in pazienti con artrite psoriasica attiva già trattati con biologici

Farmaco in studio

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:JNJ-77242113
Promotore:Janssen Cilag International

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Lupus eritematoso sistemico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico in fase attiva in trattamento con terapie standard non biologiche

Farmaco in studio

Studio sull'efficacia e la sicurezza del litifilimab in adulti con lupus eritematoso sistemico in fase attiva in trattamento con terapie standard non biologiche

Farmaco in studio

Romania

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Litifilimab
Promotore:Biogen Idec Research Limited

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Endometriosi

Non in reclutamento

Studio sul vipoglanstat per donne con dolore da moderato a grave causato da endometriosi

Farmaco in studio

Studio sul vipoglanstat per donne con dolore da moderato a grave causato da endometriosi

Farmaco in studio

Romania

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:GS-248
Promotore:Gesynta Pharma AB

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Retinopatia da prematurità

Non in reclutamento

Studio di Estensione per Valutare gli Esiti a Lungo Termine nei Pazienti Pediatrici con Retinopatia del Prematuro Trattati con Aflibercept

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di Estensione per Valutare gli Esiti a Lungo Termine nei Pazienti Pediatrici con Retinopatia del Prematuro Trattati con Aflibercept

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Romania

Partecipanti:0–17 anni
Principi attivi:Aflibercept
Promotore:Regeneron Pharmaceuticals Inc.

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