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Cancro del polmone non a piccole cellule

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Volrustomig in Combinazione con Altri Farmaci Antitumorali in Pazienti con Tumori Solidi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carboplatin

Carcinoma a cellule di transizione della vescica

Non in reclutamento

Studio per confrontare enfortumab vedotin con la chemioterapia in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Docetaxel

Proteinosi alveolare

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di molgramostim inalato in adulti con proteinosi alveolare polmonare autoimmune

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Molgramostim

Linfoma a cellule mantellari stadio II+2

Non in reclutamento

Studio sull'uso di Ibrutinib e combinazione di farmaci per pazienti con linfoma mantellare generalizzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ibrutinib

Amiloidosi primaria

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di Birtamimab in pazienti con amiloidosi a catene leggere (AL) stadio IV Mayo

Farmaco autorizzato
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Birtamimab

Edema retinico diabetico

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di EYE103 e ranibizumab in pazienti con edema maculare diabetico

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Eye103

Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di RO7790121 per il trattamento di induzione e mantenimento in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Colite ulcerativa

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di RO7790121 come terapia di induzione in pazienti con colite ulcerosa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:PortogalloPortogallo
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ro7790121

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