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Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 83

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Malattia di Huntington

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 sull'efficacia e sicurezza del pridopidine idrocloruro in pazienti con malattia di Huntington

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di fase 3 per valutare la sicurezza e l'efficacia di efimosfermin alfa in adulti con cirrosi compensata da steatoepatite non alcolica (MASH)

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Lupus eritematoso sistemico

Non ancora in reclutamento

Studio fase 2 su LAD603 per valutare efficacia e sicurezza nella riduzione delle lesioni cutanee in adulti con lupus eritematoso sistemico

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Infezione da HIV

Non ancora in reclutamento

Studio sicurezza ed efficacia di GS-3242 + Lenacapavir vs terapia combinata (bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide) in pazienti appena diagnosticati HIV‑1

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Ipertensione arteriosa polmonare

Non ancora in reclutamento

Valutazione di NS-863 in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare: studio di fase 2.

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Mieloma plasmacellulare

Non ancora in reclutamento

Studio di fase III su AZD0120, melphalan cloridrato e lenalidomide in pazienti adulti con mieloma multiplo appena diagnosticato idonei al trapianto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:AZD0120

Nefropatia da IgA

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 2 su pazienti adulti con nefropatia IgA per valutare l'efficacia e la sicurezza di ARGX-121 rispetto a placebo

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Studio di fase Ib/II sulla sicurezza e tollerabilità di obrixtamig, ZL‑1310 e atezolizumab in pazienti con carcinoma neuroendocrino a piccole cellule avanzato

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Ipertensione arteriosa polmonare+1

Non ancora in reclutamento

Studio di sicurezza ed efficacia del tacrolimus a rilascio prolungato (VI‑0106) in pazienti con ipertensione arteriosa polmonare e limitazioni funzionali

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Colangite biliare primaria

Non ancora in reclutamento

Studio a lungo termine sulla sicurezza e l'efficacia del saroglitazar magnesium in pazienti con colangite biliare primaria

Farmaco in studio
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni

Studio di fase 3 sulla sicurezza e immunogenicità (respiratory syncytial virus, subgroup A, PROTEIN 847A e subgroup B, PROTEIN 847B) in bambini 5‑17 anni a rischio di RSV

Farmaco autorizzato
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS, SUBGROUP A, STABILIZED PREFUSION F PROTEIN 847A

Leucemia mieloide acuta

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 1/2 di CHM-029, da solo o in combinazione con farmaci standard, in pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante, refrattaria o appena diagnosticata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
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