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Studio sull'uso di letermovir per la profilassi dell'infezione da Citomegalovirus nei riceventi di trapianto di cellule staminali allogeniche con donatori CMV-positivi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letermovir

Studio su letermovir e valganciclovir per infezioni da Citomegalovirus in pazienti con trapianto di rene

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letermovir

Infezione da citomegalovirus

Non in reclutamento

Studio sul trattamento prenatale dell'infezione congenita da citomegalovirus con letermovir e valaciclovir per donne in gravidanza

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Letermovir

Infezione da citomegalovirus

Non in reclutamento

Studio sulla Profilassi del Citomegalovirus con Letermovir nei Riceventi di Trapianto di Cuore

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SloveniaSlovenia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letermovir

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di ALLO-501A e ALLO-647 in Adulti con Linfoma a Grandi Cellule B Ricaduto/Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALLO-501A

Studio sull'uso di ALLO-647 in pazienti adulti con linfoma a grandi cellule B recidivante/refrattario che ricevono terapia con cellule CAR T allogeniche ALLO-501A

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:ALLO-501A

Infezione da citomegalovirus+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia della letermovir per prevenire l'infezione da CMV nei pazienti sottoposti a trapianto di polmone (D+/R-)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letermovir
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