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Studio sull'efficacia e sicurezza di GNT0003 e imlifidase in adulti con sindrome di Crigler-Najjar grave che necessitano di fototerapia quotidiana e presentano anticorpi anti-AAV8 preesistenti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amoxicillin Sodium

Studio sull'uso di imlifidase per il trapianto di rene in bambini altamente sensibilizzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Imlifidase

Studio sulla terapia genica con delandistrogene moxeparvovec e imlifidase per pazienti con distrofia muscolare di Duchenne con anticorpi preesistenti a rAAVrh74

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Imlifidase

Studio sull'uso di imlifidase per l'infiammazione acuta nei pazienti con neuromielite ottica spettro disorder

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Rigetto di trapianto renale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di imlifidase nei pazienti con malattia renale cronica in stadio terminale altamente sensibilizzati in attesa di trapianto di rene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Studio sull'efficacia di imlifidase e combinazione di farmaci per pazienti con malattia da anticorpi anti-GBM (malattia di Goodpasture)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cyclophosphamide

Rigetto di trapianto renale

Non in reclutamento

Studio di follow-up a lungo termine per pazienti altamente sensibilizzati sottoposti a trapianto di rene dopo trattamento con imlifidase

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Studio sull'uso di imlifidase per pazienti con vasculite associata ad ANCA e emorragia polmonare

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Imlifidase

Trapianto renale

Non in reclutamento

Studio sull'uso di imlifidase nel trapianto renale da donatore vivente per pazienti altamente sensibilizzati

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Imlifidase
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