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Sindrome da immunodeficienza primaria+1

Non ancora in reclutamento

Levofloxacina per la profilassi delle infezioni del sangue nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche

Farmaco autorizzato
Paesi:FinlandiaFinlandia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Levofloxacin

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non ancora in reclutamento

Terapia con cellule T CD4 autologhe modificate con CRISPR/Cas9 per pazienti con immunodeficienza legata all’X con sindrome da iper-IgM tipo 1 (HIGM1)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Haemophilus type B polysaccharide conjugated to tetanus toxoid adsorbed on aluminium phosphate

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di TAK-881 in Malattie da Immunodeficienza Primaria per Pazienti di età ≥16 Anni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza a Lungo Termine di TAK-881 in Pazienti con Malattie da Immunodeficienza Primaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non in reclutamento

Studio sul leniolisib fosfato per pazienti con immunodeficienza primaria e disregolazione immunitaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Leniolisib Phosphate

Sindrome da immunodeficienza primaria+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia dell'immunoglobulina umana normale nella progressione della malattia polmonare nei pazienti con deficit primario di anticorpi

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

Sindrome da immunodeficienza primaria

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza dell'immunoglobulina umana normale nei pazienti con immunodeficienza primaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human Normal Immunoglobulin

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