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Cancro della prostata recidivante

In reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia del sistema SpectraCure P18 e verteporfina per il trattamento del cancro alla prostata ricorrente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ciprofloxacin

Cancro della prostata recidivante

In reclutamento

Studio su 18F-PSMA-1007 e gozetotide per pazienti con recidiva biochimica dopo chirurgia del cancro alla prostata

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Gozetotide

Cancro della prostata recidivante+1

In reclutamento

Studio sull'impatto dell'atorvastatina sulla progressione del cancro alla prostata in pazienti con terapia di deprivazione androgenica

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atorvastatin

Cancro della prostata recidivante+1

Non in reclutamento

Studio sulla Fattibilità della Terapia con Lutetium (177Lu) Zadavotide Guraxetan e Radium Ra 223 Dichloride per il Cancro alla Prostata Metastatico alle Ossa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lutetium (177LU) zadavotide guraxetan

Cancro della prostata recidivante

Non in reclutamento

Radioterapia e pembrolizumab per pazienti con recidiva biochimica del cancro alla prostata dopo prostatectomia radicale

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Pembrolizumab

Cancro della prostata recidivante

Non in reclutamento

Studio sull'aggiunta di apalutamide alla Radioterapia e Agonista LHRH in pazienti ad alto rischio con cancro alla prostata sensibile agli ormoni

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apalutamide

Cancro della prostata recidivante

Non in reclutamento

Studio su darolutamide e terapia di deprivazione androgenica per uomini con recidiva biochimica ad alto rischio di cancro alla prostata

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Darolutamide

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