Quinta-Analytica s.r.o.

La Quinta-Analytica s.r.o. conduce studi di bioequivalenza su farmaci destinati al trattamento di infezioni batteriche e micotiche, valutando l’assorbimento e la sicurezza in volontari sani.

• Studio comparativo di antibiotici a spettro ampio
• Valutazione della biodisponibilità di nuovi agenti antifungini
• Analisi dell’effetto del cibo sulla farmacocinetica di antibiotici

I sette investigatori collaborano con centri europei per accelerare lo sviluppo di terapie più efficaci contro patogeni resistenti.

Sono in corso sperimentazioni per verificare la bioequivalenza di farmaci anti‑ipertensivi e anticoagulanti, con l’obiettivo di garantire una terapia più accessibile per i pazienti con malattie cardiovascolari.

• Confronto tra diverse formulazioni di farmaci anti‑trombotici
• Studio della biodisponibilità di combinazioni di statine e vasodilatatori
• Valutazione dell’impatto del cibo sulla farmacocinetica di anticoagulanti

Il sito di Praga offre un ambiente controllato per raccogliere dati farmacocinetici in volontari adulti.

Gli studi includono valutazioni di bioavailability per farmaci usati nel trattamento del diabete di tipo 2 e di altri disturbi metabolici, mirati a migliorare la gestione della glicemia.

• Studio comparativo di inibitori SGLT2
• Valutazione della biodisponibilità di combinazioni di metformina e altri ipoglicemizzanti
• Analisi dell’effetto del pasto sulla farmacocinetica di farmaci antidiabetici

La partecipazione di volontari sani consente di definire i parametri di assorbimento prima di avanzare verso popolazioni cliniche.

La Quinta-Analytica s.r.o. supporta studi di bioequivalenza per farmaci oncologici orali, con l’obiettivo di garantire che le nuove formulazioni offrano la stessa efficacia dei prodotti di riferimento.

• Studio di biodisponibilità di inibitori di tirosina chinasi
• Valutazione della sicurezza di formulazioni a rilascio prolungato di agenti chemioterapici
• Analisi dell’interazione cibo‑farmaco per farmaci antitumorali

I risultati forniscono una base scientifica per l’introduzione di opzioni terapeutiche più convenienti sul mercato.

Sono in corso prove di bioequivalenza per farmaci destinati a disturbi neurologici e malattie mentali, tra cui analgesici per il dolore acuto e trattamenti per la schizofrenia.

• Studio comparativo di formulazioni transdermiche di rotigotina
• Valutazione della biodisponibilità di antipsicotici orali
• Analisi dell’effetto del cibo su analgesici a base di ibuprofene

I volontari partecipanti includono adulti sani e post‑menopausa per garantire dati completi su diverse popolazioni.

Gli studi mirano a confrontare la bioequivalenza di farmaci per il trattamento dell’osteoporosi e del dolore muscolare, includendo formulazioni effervescenti e a rilascio modificato.

• Studio di biodisponibilità di alendronato in compresse effervescenti
• Valutazione di farmaci antinfiammatori a rilascio prolungato
• Analisi dell’interazione cibo‑farmaco per analgesici muscolari

Le sperimentazioni forniscono dati essenziali per migliorare la gestione del dolore cronico e delle patologie ossee.

Le ricerche includono studi di bioavailability su farmaci per le infezioni del tratto urinario e per la gestione dei sintomi della menopausa, con l’obiettivo di ottimizzare la terapia in donne post‑menopausa.

• Studio comparativo di antibiotici per cistiti non complicate
• Valutazione della biodisponibilità di letrozolo in donne post‑menopausa
• Analisi dell’effetto del cibo su farmaci per la gestione del dolore pelvico

La partecipazione di volontarie post‑menopausa garantisce dati specifici per questa popolazione.

Sono condotti studi di bioequivalenza su farmaci utilizzati nel trattamento di malattie ematologiche, come gli anti‑coagulanti e gli inibitori del sistema immunitario.

• Studio di biodisponibilità di apixaban rispetto a Eliquis
• Valutazione di combinazioni di farmaci per la gestione della coagulazione
• Analisi dell’interazione cibo‑farmaco per antiplateletari

I risultati supportano la disponibilità di opzioni terapeutiche equivalenti ma più accessibili per i pazienti con patologie ematologiche.