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Studio sull'uso di tacrolimus e sirolimus in pazienti con insufficienza renale cronica avanzata a rischio di citomegalovirus post-trapianto.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Mycophenolic Acid

Studio sull'efficacia di valganciclovir nella prevenzione dell'infezione da citomegalovirus nei pazienti sottoposti a trapianto di rene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Valganciclovir

Studio su letermovir e valganciclovir per infezioni da Citomegalovirus in pazienti con trapianto di rene

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Letermovir

Glioblastoma multiforme

Non ancora in reclutamento

Studio sull'Efficacia del Valganciclovir nei Pazienti con Glioblastoma

Farmaco autorizzato
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Valganciclovir

Studio su Linfomi Recidivanti/Refrattari Positivi al Virus di Epstein-Barr con Nanatinostat e Valganciclovir

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ganciclovir Sodium

Infezione da citomegalovirus

Non in reclutamento

Studio sull'uso di ganciclovir e valganciclovir per la terapia preemptiva del Citomegalovirus in pazienti immunocompetenti ad alto rischio dopo chirurgia cardiaca maggiore

Farmaco autorizzato
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ganciclovir
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