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Studio clinico sull'efficacia e sicurezza del valaciclovir per la prevenzione e il trattamento dell'infezione primaria da citomegalovirus (CMV) nelle donne in gravidanza

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Valaciclovir

Periodontite

In reclutamento

Studio sull'efficacia del valaciclovir nel trattamento della parodontite generalizzata (stadio III o IV e grado A, B o C)

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Valaciclovir

Nefropatia allo stadio terminale

Non ancora in reclutamento

OM336 per la desensibilizzazione dei pazienti con insufficienza renale terminale in attesa di trapianto di rene

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Codeine Phosphate

Retinite pigmentosa

Non ancora in reclutamento

Studio clinico sulla sicurezza ed efficacia di AGTC-501 in pazienti maschi con retinite pigmentosa legata all'X

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Acetazolamide

Infezione da citomegalovirus

Non in reclutamento

Studio sul trattamento prenatale dell'infezione congenita da citomegalovirus con letermovir e valaciclovir per donne in gravidanza

Farmaco autorizzato
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Letermovir

Infezione da citomegalovirus

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia del valaciclovir per prevenire la trasmissione verticale del CMV congenito durante la gravidanza nel primo trimestre

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Valaciclovir
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