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Difetto epiteliale corneale persistente

In reclutamento

Studio di efficacia e sicurezza di cenegermin nel trattamento del difetto epiteliale corneale persistente in pazienti con difetto epiteliale corneale persistente (PCED)

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Cenegermin

Midriasi

Non in reclutamento

Studio sulla combinazione di tropicamide 0,34% e fenilefrina cloridrato 2,5% in collirio per la dilatazione della pupilla in volontari sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Sodium Chloride

Cheratocongiuntivite atopica

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di Isocyclosporin A in pazienti adulti con cheratocongiuntivite atopica (AKC)

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Fluorescein Sodium

Occhio secco

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia del cenegermin in pazienti con sindrome dell'occhio secco

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Calcium Chloride

Retinite pigmentosa

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di HORA-PDE6B in Pazienti con Retinite Pigmentosa e Mutazioni nel Gene PDE6B

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni
  • Principi attivi:Atropine Sulfate

Cataratta

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di fenilefrina cloridrato, tropicamide e lidocaina cloridrato nei bambini con cataratta pediatrica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Tropicamide

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