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Cardiomiopatia

In reclutamento

Studio sulla sospensione della terapia neuroormale in pazienti con cardiomiopatia non ischemica che hanno risposto molto bene alla terapia di resincronizzazione cardiaca

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Altizide

Ipertensione portale+1

In reclutamento

Studio sull'uso di telmisartan per ridurre l'ipertensione portale nei pazienti con malattia epatica cronica avanzata compensata

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Telmisartan

Polipectomia

In reclutamento

Studio sui Rischi di Emorragia e Trombosi in Pazienti Sottoposti a Polipectomia con Anticoagulanti e Antiaggreganti

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acenocoumarol

Arteriopatia occlusiva periferica

Non in reclutamento

Studio sull'uso di carbasalato di calcio, telmisartan e rivaroxaban nella malattia arteriosa periferica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Carbasalate Calcium

Insufficienza cardiaca

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di XXB750 in pazienti con insufficienza cardiaca

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azilsartan Medoxomil

Dissezione di arteria coronaria

Non in reclutamento

Studio clinico sull'efficacia di Metoprololo, Prasugrel e Carbasalato Calcio in pazienti con Dissecazione Spontanea dell'Arteria Coronaria

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SpagnaSpagna
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Atenolol

Ipertensione

Non in reclutamento

Studio sugli effetti di telmisartan, amlodipina e combinazione di farmaci su pazienti con ipertensione arteriosa

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:UngheriaUngheria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Amlodipine

Glomerulosclerosi segmentale focale

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di DMX-200 in pazienti adulti con glomerulosclerosi focale segmentaria in trattamento con bloccanti del recettore dell'angiotensina II

Farmaco autorizzato
Paesi:CechiaCechia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Azilsartan Medoxomil

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