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Embolia

In reclutamento

Studio di fase 3 su pazienti adulti con trombosi venosa associata al cancro: efficacia e sicurezza di REGN7508 confrontato con apixaban

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Embolia

In reclutamento

Studio per valutare REGN7508 rispetto ad apixaban ed enoxaparina nella prevenzione della trombosi venosa in adulti dopo intervento chirurgico di sostituzione totale del ginocchio

Farmaco autorizzato
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Arteriopatia occlusiva periferica

Non ancora in reclutamento

Studio fase 3 su adulti con malattia arteriosa periferica e recente rivascolarizzazione degli arti inferiori: efficacia e sicurezza di cenvacibart, amrecibart e rivaroxaban

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Studio di fase 3 per prevenire ictus ed embolia sistemica con CENVACIBART e apixaban in pazienti con fibrillazione atriale

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Apixaban

Fibrillazione atriale

Non ancora in reclutamento

Prevenzione di ictus e embolia sistemica con REGN7508 e REGN9933 in pazienti adulti con fibrillazione atriale non idonei alla terapia anticoagulante orale

Farmaco in studio
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508

Embolia

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di REGN7508 per la prevenzione della trombosi associata al cancro in pazienti con tumori solidi in fase di trattamento.

Farmaco in studio
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:REGN7508

Embolia

Non ancora in reclutamento

Studio sull'efficacia di REGN7508 rispetto all'acido acetilsalicilico per la prevenzione dei trombi venosi in pazienti adulti sottoposti a protesi totale di ginocchio

Farmaco autorizzato
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Acetylsalicylic Acid

Embolia

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di REGN7508 per prevenire tromboembolia venosa in adulti dopo artroplastica totale del ginocchio

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Enoxaparin Sodium
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