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Studio fase 4 su adulti con deficit di alfa1‑antitripsina e enfisema: efficacia e sicurezza dell’inibitore alfa1‑proteasi umano in infusioni settimanali

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor

Studio sulla sicurezza e il confronto tra inibitore dell'alfa1-proteinasi sottocutaneo e endovenoso in pazienti con deficit di alfa1-antitripsina

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor

Epatite alcolica

In reclutamento

Studio sull'Effetto dell'Alfa-1 Antitripsina e Prednisolone nell'Epatite Alcolica Grave

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Prednisolone

Studio sulla sicurezza della terapia di auto-infusione con inibitore umano dell'alfa1-proteinasi per pazienti con grave deficit di alfa-1 antitripsina

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor

Studio sull'efficacia dell'inibitore dell'alfa-1 antitripsina per via endovenosa in pazienti ospedalizzati con riacutizzazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Farmaco autorizzato
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Sodium Chloride
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor

Carenza di alfa 1-antitripsina+1

Non in reclutamento

Studio di Fase 2 su SAR447537 e inibitore di alfa1-proteinasi umana per adulti con enfisema da deficit di alfa-1 antitripsina

Farmaco autorizzato
Paesi:DanimarcaDanimarca
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human ALPHA-1-PROTEINASE inhibitor immunoglobulin G fusion protein, recombinant

Studio sulla sicurezza ed efficacia dell'Alpha-1 Antitripsina per la prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite in pazienti sottoposti a trapianto di cellule ematopoietiche.

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor
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