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Studio di Fase I per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica del nipocalimab somministrato sottocute con siringa o autoiniettore in volontari sani

Studio sulla bioequivalenza dell'idroclorotiazide in volontari sani

Studio sull'assorbimento della cytisinicline in fumatori adulti sani

Studio sulla farmacocinetica del nicorandil 40 mg a rilascio prolungato in soggetti sani a digiuno e in stato di alimentazione

Studio sull'assorbimento e l'eliminazione del farmaco DC-806 in volontari sani di sesso maschile

Studio sull'assorbimento e l'eliminazione del farmaco DC-806 in volontari sani di sesso maschile

Studio di confronto tra compresse di perampanel e il farmaco di riferimento in soggetti adulti sani.

Studio di bio‑disponibilità di BI 685509 in volontari sani maschi: confronto tra due compresse e influenza di cibo ed esomeprazolo

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Studio sulla sicurezza e farmacocinetica del camizestrant in donne in postmenopausa con insufficienza epatica moderata o grave

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Studio di fase 1 su NG-350A e pembrolizumab in pazienti con tumori epiteliali metastatizzati o avanzati

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Studio sull'efficacia di sacituzumab govitecan rispetto a doxorubicina e paclitaxel in pazienti con tumore dell'endometrio ricorrente o persistente dopo chemioterapia e immunoterapia.

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Studio di bioequivalenza di fluticasone propionate 500 µg e salmeterol xinafoate 50 µg in polvere per inalazione in volontari sani con asma

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionate 500 µg e salmeterol xinafoate 50 µg in polvere per inalazione in volontari sani con asma

Studio clinico sull'effetto e la sicurezza di MK-1403 in uomini sani per il trattamento dell'aterosclerosi

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