Trova terapie negli studi clinici vicino a te – pagina 487

Studio di fase 3 su adulti con nefropatia a IgA: valutazione di zigakibart rispetto al placebo

Studio sull’assunzione orale di tramadolo hydrochloride per migliorare la sua rilevazione in soggetti sani nell’ambito anti‑doping

Studio sull’assunzione orale di tramadolo hydrochloride per migliorare la sua rilevazione in soggetti sani nell’ambito anti‑doping

Studio di fase 1 su PF-07293893 in adulti sani per valutare sicurezza e tollerabilità nella insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata

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Studio di farmacocinetica orale e nasale del zolmitriptan in volontari sani

Studio di bioequivalenza a dose singola di nitrofurantoina 100 mg capsule a rilascio prolungato in soggetti sani

Studio di fase 1 sulla biodisponibilità relativa di sisunatovir in capsule e compresse in adulti sani, a digiuno e dopo pasto, per il virus respiratorio sinciziale (RSV)

Studio di fase 1 sulla biodisponibilità relativa di sisunatovir in capsule e compresse in adulti sani, a digiuno e dopo pasto, per il virus respiratorio sinciziale (RSV)

Studio fase 1 in adulti sani per la farmacocinetica di ritlecitinib tosylate (soluzione orale, capsula breve, capsula lunga) in colite ulcerosa

Studio fase 1 in adulti sani per la farmacocinetica di ritlecitinib tosylate (soluzione orale, capsula breve, capsula lunga) in colite ulcerosa

Studio sull'influenza del microbioma intestinale sul tacrolimus in volontari sani con combinazione di farmaci

Studio di bio‑disponibilità assoluta, bilancio di massa e profilo metabolico di alogabat (60 mg orale + 100 µg IV) in volontari maschi sani

Studio di fase IV per valutare sicurezza e immunogenicità del vaccino BIMERVAX LP.8.1 (sars‑cov‑2 virus, variante LP.8.1) in pazienti adulti con COVID‑19

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Studio sull'efficacia di camizestrant e ribociclib in prima linea per pazienti con carcinoma mammario avanzato

Studio sull'efficacia di camizestrant e ribociclib in prima linea per pazienti con carcinoma mammario avanzato

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3

Studio di fase 1b/2a per valutare sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di S233107 somministrato intratecalmente in pazienti con atassia spinocerebellare tipo 3