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Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di empasiprubart rispetto a immunoglobuline umane normali in adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Miastenia gravis

In reclutamento

Valutazione della sicurezza, tollerabilità ed efficacia di empasiprubart IV e efgartigimod alfa SC in pazienti con miastenia gravis generalizzata AChR‑Ab seropositiva

Farmaco autorizzato
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Miastenia gravis

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di empasiprubart e efgartigimod alfa in pazienti con miastenia gravis generalizzata con risposta parziale a efgartigimod.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Efgartigimod Alfa

Poliradicoloneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

In reclutamento

Studio sull'efficacia e la sicurezza di empasiprubart negli adulti con polineuropatia demielinizzante infiammatoria cronica

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Neuropatia motoria multifocale

Non in reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di empasiprubart confrontato con immunoglobulina endovenosa in adulti con neuropatia motoria multifocale

Farmaco autorizzato
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Dermatomiosite

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di empasiprubart in adulti con dermatomiosite

Farmaco in studio
Paesi:GreciaGrecia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Neuropatia motoria multifocale

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza a lungo termine di empasiprubart in adulti con Neuropatia Motoria Multifocale

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

Complicazioni di rene trapiantato+1

Non in reclutamento

Studio su ARGX-117 nei Riceventi di Trapianto di Rene da Donatore Deceduto a Rischio di Funzione Ritardata dell'Innesto

Farmaco in studio
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Empasiprubart

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