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Questo studio clinico si concentra sul trattamento del cancro colorettale avanzato con localizzazione del tumore primitivo nel lato destro del colon e con RAS wild-type. Lo studio utilizza diversi farmaci chemioterapici in combinazione: irinotecan, acido folinico, oxaliplatino, bevacizumab, fluorouracile, capecitabina e cetuximab. Lo scopo principale dello studio è valutare se la chemioterapia di prima linea…
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Questo studio clinico esamina una terapia genica per pazienti affetti da Lipofuscinosi Ceroide Neuronale di tipo 2 (CLN2), una malattia genetica rara che colpisce principalmente gli occhi. Il trattamento prevede l’utilizzo di un nuovo farmaco chiamato TTX-381, che viene somministrato attraverso un’iniezione sotto la retina dell’occhio. Questa malattia causa una progressiva perdita della vista a…
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Questo studio clinico si concentra sul trattamento di fratture ossee con consolidamento ritardato o mancato consolidamento delle ossa lunghe. La terapia in esame utilizza ORTHOALLO-BM-MSC, che è una sospensione iniettabile contenente cellule staminali mesenchimali derivate dal midollo osseo di donatori selezionati, in combinazione con un materiale biocompatibile. Il trattamento prevede l’utilizzo di cellule staminali mesenchimali…
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Questo studio clinico si concentra sulla Sindrome di Li-Fraumeni, una rara condizione genetica che aumenta il rischio di sviluppare diversi tipi di cancro. La ricerca valuterà l’efficacia della metformina, un farmaco comunemente usato per il diabete, come possibile trattamento preventivo contro lo sviluppo del cancro nelle persone affette da questa sindrome. Lo studio utilizza la…
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Questo studio clinico esamina un nuovo trattamento per la Fibrosi Polmonare Idiopatica, una malattia che causa la formazione di tessuto cicatriziale nei polmoni rendendo difficile la respirazione. Il farmaco in studio, denominato LTI-03, è una polvere per inalazione che viene somministrata attraverso un particolare dispositivo inalatore. Lo studio ha lo scopo di valutare la sicurezza…
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Questo studio clinico si concentra sulla Distrofia Miotonica di Tipo 1, una malattia genetica che causa debolezza muscolare progressiva e difficoltà nel rilassamento dei muscoli. La ricerca valuterà un nuovo farmaco chiamato AOC 1001, che viene somministrato attraverso infusione endovenosa. Questo medicinale è un tipo speciale di anticorpo progettato per raggiungere specifiche cellule del corpo.…
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