Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Tumore maligno Leucemia mieloide acuta Colite ulcerativa Obesità Cancro di colon e retto metastatico Cancro della prostata Morbo di Crohn Demenza tipo Alzheimer Cancro di colon e retto Cancro dell'ovaio Carcinoma epatocellulare Cancro della mammella metastatico Dermatite atopica Asma Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Melanoma maligno Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Malformazione linfatica Cefalea a grappolo Anticorpi antifosfolipidi Angioedema ereditario Cuore univentricolare Pemfigoide della membrana mucosa Deficit di adesione leucocitaria Tumore del peritoneo Tumore neuroectodermico primitivo periferico del tessuto molle Tumore neuroendocrino del tratto gastroenteropancreatico Ascesso del fegato Sindrome di Rosai-Dorfman Sarcoma a cellule di Langherans Infezione da Scedosporium Anemia emolitica da anticorpo freddo Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Sclerosi laterale amiotrofica familiare – Diagnostica Tumore stromale gastrointestinale – Vivere con la malattia Mucopolisaccaridosi III – Trattamento Sindrome ipereosinofila – Trattamento Linfoma splenico della zona marginale – Studi clinici Miopatia mitocondriale Disturbo del ciclo dell’urea – Vivere con la malattia CADASIL – Diagnostica Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V – Diagnostica Sindrome di Kearns-Sayre Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Fluvastatin Mavorixafor Simoctocog Alfa POTASSIUM HYDROXIDE Depemokimab Aspergillus Fumigatus OMEGA-3-ACID ETHYL ESTERS 90 Lidocaine Hydrochloride Belinostat Trifluridine Stiripentol Tapentadol Hydrochloride Crovalimab Ecoo18A [89ZR]ZR-DFO-CIT-013 Vinorelbine Tartrate 18F-Fludarabine Ursodeoxycholic Acid Argatroban Monohydrate Ipilimumab Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Tumore benigno dell'uretere Dolore al collo Ependimoma maligno Tachicardia sopraventricolare Dolore addominale Infezione pneumococcica Prostatite batterica Tumore benigno dell'ipofisi Infezione della frattura Ipotiroidismo Stenosi della arteria carotide Proteinuria Sindrome di Crigler-Najjar Trombocitopenia immunologica Isterectomia Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia

Sindrome di Alport

  • Studio per valutare l’efficacia e la sicurezza di BAY 3401016 in pazienti adulti dai 18 ai 45 anni con sindrome di Alport

    In arruolamento

    2 1
    Malattie in studio:
    • Sindrome di Alport
    • Malattia renale cronica
    Cechia Francia Germania Italia Polonia Portogallo +1

  • Studio sull’effetto del Dapagliflozin nella progressione della malattia renale cronica nei pazienti adolescenti e giovani adulti con sindrome di Alport

    In arruolamento

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Dapagliflozin
    • Placebo
    Germania

  • Studio sulla sicurezza ed efficacia di sparsentan nei bambini con malattie renali proteinuriche selezionate.

    In arruolamento

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Glomerulonefrite a lesioni minime
    • Glomerulosclerosi segmentale focale
    • Sindrome di Alport
    Farmaci in studio:
    • Sparsentan
    Germania Italia Paesi Bassi Polonia Spagna Svezia

  • Studio sulla sicurezza di Vonafexor in pazienti con sindrome di Alport a rischio di progressione

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Sindrome di Alport
    Farmaci in studio:
    • Vonafexor
    Francia Germania Spagna

  • Studio su R3R01 per pazienti con Sindrome di Alport e Glomerulosclerosi Focale Segmentaria Primaria Steroido-Resistente

    Arruolamento concluso

    2 1 1
    Malattie in studio:
    • Glomerulosclerosi segmentale focale
    • Sindrome di Alport
    Farmaci in studio:
    • R3R01
    Belgio Francia Germania Paesi Bassi

  • Studio sulla Sicurezza e Tollerabilità di Setanaxib nei Pazienti con Sindrome di Alport

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    • Sindrome di Alport
    Farmaci in studio:
    • Setanaxib
    Austria Cechia Francia Lituania Slovacchia Spagna

Farmaci sperimentali in questa sede

Scopri quali farmaci candidati fanno parte delle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate.

Patologie oggetto di studio in questa sede

Esplora le malattie attualmente incluse nelle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per visualizzare le sperimentazioni e i dettagli per ogni patologia.

Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.
Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!