Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Leucemia mieloide acuta Tumore maligno Colite ulcerativa Obesità Cancro di colon e retto metastatico Cancro della prostata Morbo di Crohn Cancro di colon e retto Cancro dell'ovaio Carcinoma epatocellulare Demenza tipo Alzheimer Asma Dermatite atopica Cancro della mammella metastatico Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Melanoma maligno Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Megacolon congenito Infezione da virus di Epstein-Barr Cheratosi follicolare Sindrome dolorosa regionale complessa Iperchilomicronemia Malattia della sintesi degli acidi biliari Iperossaluria Pseudoxantoma elastico Disturbo cognitivo Perdita di coscienza Leiomiosarcoma Tumore neuroendocrino gastrointestinale Astrocitoma maligno Spettro di crescita eccessiva correlata al gene PIK3CA Cataratta Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Emofilia A senza inibitori – Trattamento Atassia di Friedreich Sindrome di Netherton – Informazioni di base Mucopolisaccaridosi – Diagnostica Colangite sclerosante – Studi clinici Sindrome di Lennox-Gastaut – Diagnostica Sindrome di Wolfram – Studi clinici Retinoblastoma Retinite pigmentosa – Diagnostica Deficit di fattore VIII – Diagnostica Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Benralizumab Disitamab Vedotin Sodium Lactate Solution Blu-451 SODIUM SELENITE PENTAHYDRATE Dalbavancin S-241656 Repagermanium Tetracosactide Pemigatinib Belzutifan Gedatolisib Remibrutinib Neob Damoctocog Alfa Pegol Teverelix Sabestomig Dotatate Annamycin Glycine Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Pioderma gangrenoso Radicolopatia lombosacrale Cancro della vulva recidivante Emorragia intracranica Lesione della cartilagine Retinopatia proliferativa Nefrite lupoide Adenocarcinoma del pancreas Malattia di Huntington Tumore maligno del polmone Leucemia plasmacellulare Miosite Extrasistoli ventricolari Bassa statura Iperkaliemia Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia

Deficit di fattore VIII

  • Studio sull’efficacia di concizumab nei bambini sotto i 12 anni con emofilia A o B con o senza inibitori

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    • Deficit di fattore IX
    • Emofilia B senza inibitori
    • Deficit di fattore VIII
    Farmaci in studio:
    • Concizumab
    Bulgaria Francia Grecia Italia Lituania Norvegia +4
  • Studio clinico per valutare l’efficacia della profilassi con NXT007 rispetto a Emicizumab in persone con emofilia A

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Deficit di fattore VIII
    Farmaci in studio:
    • Ro7589655
    • Emicizumab
    Austria Belgio Danimarca Francia Germania Ungheria +5
  • Studio di fase III su efficacia e sicurezza di NXT007 vs simoctocog alfa (fattore VIII) nella profilassi di persone con emofilia A senza inibitori

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Farmaci in studio:
    • Simoctocog Alfa
    • Ro7589655
    Austria Danimarca Francia Germania Ungheria Italia +3
  • Studio sulla sicurezza e l’efficacia a lungo termine di giroctocogene fitelparvovec o fidanacogene elaparvovec in pazienti con emofilia A o emofilia B.

    In arruolamento

    3 1 1
    Malattie in studio:
    • Deficit di fattore IX
    • Deficit di fattore VIII
    Farmaci in studio:
    • Fidanacogene Elaparvovec
    • Giroctocogene Fitelparvovec
    Francia Germania Grecia Italia Spagna Svezia
  • Studio sull’efficacia a lungo termine di efanesoctocog alfa nella salute delle articolazioni in pazienti con emofilia A

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Deficit di fattore VIII
    Farmaci in studio:
    • Efanesoctocog Alfa
    Croazia Cechia Francia Germania Irlanda Italia +2
  • Studio internazionale sull’uso di emicizumab e combinazione di farmaci per pazienti con emofilia A con inibitori di FVIII

    In arruolamento

    3 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Deficit di fattore VIII
    Farmaci in studio:
    • Eptacog Beta (Activated)
    • Factor Viii Inhibitor Bypassing Fraction
    • Human Coagulation Factor Viii
    Bulgaria Croazia Finlandia Germania Norvegia Spagna +1
1 2 3 … 5
Pagina successiva

Farmaci sperimentali in questa sede

Scopri quali farmaci candidati fanno parte delle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate.

Patologie oggetto di studio in questa sede

Esplora le malattie attualmente incluse nelle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per visualizzare le sperimentazioni e i dettagli per ogni patologia.


Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.

Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!