Il principale motore di ricerca di sperimentazioni cliniche in Europa
EU – Europa
AT – Austria
HR – Croazia
CZ – Cechia
DK – Danimarca
EE – Estonia
FI – Finlandia
FR – Francia
DE – Germania
IS – Islanda
IT – Italia
LV – Lettonia
LT – Lituania
NL – Paesi Bassi
NO – Norvegia
PL – Polonia
PT – Portogallo
RO – Romania
SK – Slovacchia
SI – Slovenia
ES – Spagna
SE – Svezia
  • Trova una sperimentazione clinica

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Cancro del polmone non a piccole cellule Cancro della mammella Mieloma plasmacellulare Tumore Tumore maligno Leucemia mieloide acuta Colite ulcerativa Obesità Cancro di colon e retto metastatico Cancro della prostata Morbo di Crohn Demenza tipo Alzheimer Cancro di colon e retto Cancro dell'ovaio Carcinoma epatocellulare Cancro della mammella metastatico Dermatite atopica Asma Cancro del polmone non a piccole cellule metastatico Melanoma maligno Altri studi clinici…
  • Trattamenti delle malattie rare

    Cerca sperimentazioni per malattia

    Malattia del trapianto contro l'ospite Leucemia mieloide Cancro midollare della tiroide Sindrome del nevo basocellullare Cirrosi epatica Angiosarcoma recidivante Ricerca di anticorpi anti-HLA positiva Malattia cronica del trapianto contro l'ospite nella cute Ipoglicemia post-prandiale Colangite biliare primaria Spina bifida Sindrome SAPHO Disturbo gastrointestinale Iperossaluria Miastenia gravis immuno-mediata Altri studi clinici…

    Scopri le malattie rare

    Sclerosi laterale amiotrofica familiare – Diagnostica Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V – Studi clinici Mastocitosi Sindrome di Rett Sindrome da rilascio di citochine – Studi clinici Mesotelioma maligno della pleura Mucopolisaccaridosi – Diagnostica Macroglobulinemia di Waldenstrom recidivante Rachitismo ipofosfatemico ereditario – Diagnostica Mastocitosi sistemica Altre malattie
  • Sperimentazioni cliniche sui vaccini
  • Studi Clinici Pediatrici
  • Risorse per i pazienti

    Esplora i trattamenti innovativi

    Pioglitazone Hydrochloride Cat Epithelium Extract Clobetasol Zelicapavir CANNABINOL Taletrectinib TEDUGLUTIDE Mk-1088 Sufentanil Citrate Izokibep Rilvegostomig RO7268489 USNOFLAST Afimetoran Besilate Dihydrate Mva-209-Fsp-B3 Ab-729 ORX750 Immunoglobulin G Vosilasarm Treprostinil Sodium Altre terapie…

    Scopri di più sulla tua patologia

    Cancro della vulva Candida della cute Prolasso della valvola mitrale Gozzo nodulare tossico Cancro della faringe stadio I Carcinoma epatocellulare Gravidanza ectopica Cancro della mammella stadio I Bambino prematuro Iperfagia Angiosarcoma Sindrome di Angelman Morbo di Crohn Allergia al latte Linfoma a cellule T cutaneo Altre malattie
  • Volontari sani
  • Guida per i pazienti
  • I nostri partner
  • Chi siamo
  • Contattaci
  • Regione
    🇪🇺 Europa
    🇦🇹 Austria
    🇭🇷 Croazia
    🇨🇿 Cechia
    🇩🇰 Danimarca
    🇪🇪 Estonia
    🇫🇮 Finlandia
    🇫🇷 Francia
    🇩🇪 Germania
    🇮🇸 Islanda
    🇮🇹 Italia
    🇱🇻 Lettonia
    🇱🇹 Lituania
    🇳🇱 Paesi Bassi
    🇳🇴 Norvegia
    🇵🇱 Polonia
    🇵🇹 Portogallo
    🇷🇴 Romania
    🇸🇰 Slovacchia
    🇸🇮 Slovenia
    🇪🇸 Spagna
    🇸🇪 Svezia

Distrofia muscolare

  • Studio a lungo termine su ribitol per pazienti con distrofia muscolare a cintura tipo 2I

    Arruolamento non iniziato

    3 1 1
    Farmaci in studio:
    • Ribitol
    Danimarca Germania Italia Paesi Bassi Norvegia
  • Studio sull’efficacia del Deflazacort nei pazienti adulti e pediatrici con distrofia muscolare congenita legata a LMNA

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare
    Farmaci in studio:
    • Deflazacort
    Italia
  • Studio sulla terapia genica ATA-200 per pazienti pediatrici con distrofia muscolare dei cingoli tipo R5

    Arruolamento non iniziato

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare
    Farmaci in studio:
    • Adeno-Associated Virus Serotype 8 Expressing The Human Gamma-Sarcoglycan Gene
    • Abiraterone Acetate
    • Lidocaine Hydrochloride Monohydrate
    Francia Italia
  • Studio sugli effetti del ribitolo nei pazienti con distrofia muscolare dei cingoli tipo 2I

    Arruolamento concluso

    3 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare
    Farmaci in studio:
    • Ribitol
    Danimarca Germania Italia Paesi Bassi Norvegia
  • Studio sulla terapia genica GNT0006 per pazienti con distrofia muscolare dei cingoli FKRP-correlata (LGMDR9)

    Arruolamento concluso

    2 1 1 1
    Malattie in studio:
    • Distrofia muscolare
    Farmaci in studio:
    • Adeno-Associated Virus Serotype 9 Expressing The Human Fukutin Related Protein And Target Sequence Of The Mir-208A
    • Abiraterone Acetate
    • Lidocaine Hydrochloride Monohydrate
    Danimarca Francia
  • Studio sull’effetto di EDG-5506 nei biomarcatori in adulti con distrofia muscolare di Becker, malattia di McArdle o distrofia muscolare dei cingoli

    Arruolamento concluso

    2 1
    Malattie in studio:
    • Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V
    • Distrofia muscolare
    • Distrofia muscolare di Becker
    Farmaci in studio:
    • Edg-5506
    Danimarca

Farmaci sperimentali in questa sede

Scopri quali farmaci candidati fanno parte delle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per informazioni dettagliate.

Patologie oggetto di studio in questa sede

Esplora le malattie attualmente incluse nelle sperimentazioni cliniche vicino a te. Clicca per visualizzare le sperimentazioni e i dettagli per ogni patologia.


Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche

La Rete europea di informazioni sulle sperimentazioni cliniche trasforma l’accesso alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche per i pazienti in tutta Europa. Superando le barriere linguistiche, la nostra piattaforma consente a tutti, indipendentemente dalla lingua madre, di trovare facilmente dati rilevanti e comprensibili sulle sperimentazioni cliniche. Questo servizio innovativo collega i pazienti ai trattamenti all’avanguardia e crea una comunità europea unificata dove la salute e il progresso trascendono i confini.

Questo servizio non è affiliato alla Commissione europea, all’EMA o al sistema CTIS ufficiale. La maggior parte delle informazioni proviene da registri internazionali pubblici di sperimentazioni cliniche, integrati da dati di centri accademici, autorità regolatorie nazionali e promotori commerciali. Ci impegniamo a mantenere tutti i contenuti accurati e aggiornati.

Esplora l’ecosistema completo della ricerca clinica in Europa.

Le informazioni fornite su questo sito web derivano principalmente da database pubblici internazionali di sperimentazioni cliniche (CTIS.eu). Inoltre, includiamo fonti supplementari, come le informazioni fornite da centri accademici e autorità regolatorie nazionali, nonché le informazioni fornite da promotori commerciali (aziende farmaceutiche e organizzazioni di ricerca a contratto). Ci impegniamo a garantire che le informazioni fornite siano accurate e aggiornate.

Alcuni contenuti ed elementi visivi di questo sito web sono stati generati o migliorati utilizzando l’intelligenza artificiale (IA).

L’editore del sito è:
CTIN POLAND sp. z o.o.
con sede a Varsavia,
ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109,
02-781 Varsavia, Polonia,
iscritta nel Registro degli Imprenditori del Registro Giudiziario Nazionale con il numero KRS 0001111334,
REGON: 528919042, NIP (codice fiscale): 9512598637
Contattaci

© 2026 CTIN Poland

Informativa sulla privacy

Termini e condizioni

Contatti

Per i centri e i promotori

Sedi delle sperimentazioni cliniche

Utilizziamo i Cookie

Il sito web utilizza i cookie per garantire il corretto funzionamento del sito e analizzare il traffico Internet. Alcuni cookie sono essenziali per l'utilizzo del servizio e non richiedono il consenso. Puoi acconsentire a tutti i cookie o utilizzare solo quelli essenziali. I dati vengono trattati in conformità con la nostra Informativa sulla privacy. Hai il diritto di revocare il consenso, accedere, rettificare, cancellare o limitare il trattamento dei dati in qualsiasi momento.

Numer nieprawidłowy!
Numer nieprawidłowy!