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Centrul Medical Euromed S.R.L.

Centro verificatoinfo

Romania Strada Parintele Galeriu Nr 6c, 020762 Bucarest, Romania

  • 2 studi aperti
  • Contraccezione · Idrosadenite · Contraccezione orale
  • Adulti e bambini

Le specializzazioni

Il centro Centrul Medical Euromed S.R.L. (Bucarest, Romania) è specializzato in studi clinici su malattie come Contraccezione, Idrosadenite, Contraccezione orale, Infezione da Papilloma virus e ha anche altre specializzazioni. Questo centro conduce ricerche importanti.

Principali aree di ricerca del centro

Malattie urogenitali femminili e complicazioni della gravidanza

Il reparto di Ginecologia‑Ostetricia del Centrul Medical Euromed S.R.L. conduce studi mirati a valutare nuovi approcci per l’eradicazione dell’infezione da HPV ad alto rischio a livello genitale, con l’obiettivo di migliorare la salute riproduttiva delle pazienti.

  • Studio PAPION: valutazione dell’efficacia di 2LPAPI® nella clearance dell’HPV genitale ad alto rischio
  • Confronto tra 2LPAPI® e placebo su un periodo di 12 mesi di follow‑up

Sono in corso quattro studi clinici con la partecipazione di cinque investigatori, tutti finalizzati a fornire opzioni terapeutiche più efficaci per le infezioni virali ginecologiche.

Malattie del sistema immunitario

Ricerca focalizzata sulla modulazione della risposta immunitaria in condizioni cutanee auto‑infiammatorie, tra cui la urticaria cronica inducibile (CINDU), per offrire sollievo a pazienti con sintomi persistenti.

  • Studio di remibrutinib per valutare la risposta completa a settimana 12 rispetto al placebo
  • Progetto a 52 settimane per analizzare sicurezza e tollerabilità di remibrutinib in CINDU non adeguatamente controllata dagli antihistaminici H1

Questi studi mirano a dimostrare l’efficacia di nuovi inibitori della tirosina chinasi nella riduzione dei sintomi dell’urticaria, migliorando la qualità della vita dei pazienti.

Malattie della pelle e dei tessuti connettivi

Il centro esplora terapie innovative per patologie cutanee severe, come la hidradenitis suppurativa e l’urticaria cronica, al fine di ridurre l’infiammazione e migliorare la risposta clinica.

  • Valutazione di lutikizumab per i segni e sintomi della HS moderata‑severa in soggetti di età pari o superiore a 12 anni
  • Studio di remibrutinib per raggiungere HiSCR50 dopo 16 settimane di trattamento nella HS
  • Analisi dell’efficacia di remibrutinib nella CINDU con sintomi quali dermografismo, orticaria da freddo e orticaria colinergica

Con quattro studi attivi e cinque investigatori, il reparto mira a introdurre opzioni terapeutiche più sicure e mirate per le malattie dermatologiche più complesse.

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Indirizzo del centro
Strada Parintele Galeriu Nr 6c020762 BucarestRomania
In reclutamento ora
2 studi
Malattie studiate
8
Tipo di partner
Centro verificato

Altri centri: BucarestRomania

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici di questo centro che ora cercano partecipanti.

Malattia
Tipo di studio
Stato dello studio
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7 studi clinici

Contraccezione+1

In reclutamento

Studio prospettico su donne in età fertile per valutare l’efficacia contraccettiva, sicurezza e tollerabilità del drospirenone 4 mg (LPRI‑CF113) in 13 cicli

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Drospirenone
  • Promotore:Chemo Research S.L.

Studio sull'efficacia di 2LPAPI nel trattamento delle infezioni genitali da HPV ad alto rischio

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Ciclosporin A
  • Promotore:Labo'Life Belgium

Contraccezione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia contraccettiva di levonorgestrel e desogestrel per la prevenzione della gravidanza nelle donne.

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Desogestrel
  • Promotore:Chemo Research S.L.

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di remibrutinib in pazienti adulti con idrosadenite suppurativa moderata o grave

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Contraccezione

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia contraccettiva del sistema di rilascio vaginale di levonorgestrel per la prevenzione della gravidanza nelle donne.

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · Volontari sani
  • Principi attivi:Levonorgestrel
  • Promotore:Chemo Research S.L.

Orticaria cronica+2

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di remibrutinib in adulti con Orticaria Cronica Inducibile non controllata da antistaminici H1

Farmaco autorizzato
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Remibrutinib
  • Promotore:Novartis Pharma AG

Idrosadenite

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di lutikizumab in pazienti adulti e adolescenti con idrosadenite suppurativa da moderata a grave

Farmaco in studio
Paesi:RomaniaRomania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Lutikizumab
  • Promotore:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
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