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Ryvu Therapeutics S.A.
Promotore

Ryvu Therapeutics S.A.

Polonia Ul. Leona Henryka Sternbacha 2, 30-394 Cracovia, Polonia

Le specializzazioni

Ryvu Therapeutics S.A. conduce studi clinici su malattie come Leucemia mieloide acuta, Mielofibrosi, Sindrome mielodisplastica, Tumore, tra le altre.

In reclutamento ora

Studi in corso

Studi clinici condotti da questo promotore – prima quelli che cercano partecipanti.

Malattia
Paese
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Stato dello studio
Filtri rapidi

6 studi clinici

Mielofibrosi+3

In reclutamento

Studio di continuazione con RVU120 per pazienti con leucemia mieloide acuta, sindrome mielodisplastica ad alto rischio o tumori solidi avanzati precedentemente trattati con RVU120

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Studio sulla Leucemia Mieloide Acuta: RVU120 e Venetoclax per Pazienti che Hanno Fallito Terapia Precedente

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Venetoclax
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Studio su MEN1703 e Glofitamab in Pazienti con Linfoma Non-Hodgkin a Cellule B Aggressivo Recidivante o Refrattario

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Glofitamab
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Mielofibrosi

Non in reclutamento

Studio clinico su RVU120 e ruxolitinib per pazienti con mielofibrosi a rischio intermedio o alto

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:ItaliaItalia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Ruxolitinib
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Leucemia mieloide acuta+1

Non in reclutamento

Studio su SEL120 monoidrocloruro per pazienti con sindrome mielodisplastica ad alto rischio o leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

Tumore

Non in reclutamento

Studio sulla sicurezza ed efficacia di RVU120 in pazienti con tumori solidi avanzati o metastatici refrattari o recidivanti

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:PoloniaPolonia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:7,8-Dibromo-5,6-Dihydro-9-Methyl-2-(1-Piperazinyl)-4H-Imidazo[4,5,1-Ij]Quinoline Hydrochloride
  • Promotore:Ryvu Therapeutics S.A.

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