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in reclutamento: 3 983
paesi: 28
malattie: 2 109

Studi aperti: 3 983Paesi europei: 28Malattie nel catalogo: 2 109Aggiornamento: oggi

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Carcinoma a cellule transizionali

In reclutamento

Studio di fase III su datopotamab deruxtecan in combinazione di farmaci come terapia adiuvante per pazienti con carcinoma uroteliale muscolare invasivo ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase III su datopotamab deruxtecan in combinazione di farmaci come terapia adiuvante per pazienti con carcinoma uroteliale muscolare invasivo ad alto rischio

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni
Principi attivi:Infliximab

Contatta il centro

Obesità+1

In reclutamento

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Contatta il centro

Obesità

In reclutamento

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Maridebart Cafraglutide

Contatta il centro

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

In reclutamento

Studio per valutare sicurezza ed efficacia di AC01 rispetto al placebo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica avanzata a frazione di eiezione ridotta

Farmaco in studio

Studio per valutare sicurezza ed efficacia di AC01 rispetto al placebo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica avanzata a frazione di eiezione ridotta

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Cancro dell'ovaio recidivante

In reclutamento

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Mieloma plasmacellulare

In reclutamento

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Epatite autoimmune

In reclutamento

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Inebilizumab

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Leucemia linfocitica cronica+2

In reclutamento

Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Obesità+1

In reclutamento

Studio fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di PF-08653944 mensile in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Studio fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di PF-08653944 mensile in adulti con sovrappeso o obesità

Farmaco in studio

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

Contatta il centro

Cancro a piccole cellule polmonare stadio esteso

In reclutamento

Studio di fase 3 su tarlatamab (SC e IV) più siltuximab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato recidivante dopo chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Studio di fase 3 su tarlatamab (SC e IV) più siltuximab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato recidivante dopo chemioterapia a base di platino

Farmaco autorizzatoSenza placebo

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
Principi attivi:Siltuximab

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Sindrome di Cushing

In reclutamento

Studio su osilodrostat in combinazione farmacologica per pazienti con ipertensione dovuta a ipercortisolemia da sindrome di Cushing

Farmaco autorizzato

Studio su osilodrostat in combinazione farmacologica per pazienti con ipertensione dovuta a ipercortisolemia da sindrome di Cushing

Farmaco autorizzato

Polonia

Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più

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Dermatite atopica

In reclutamento

Studio sulla farmacocinetica, sicurezza ed efficacia del nemolizumab in bambini di 6‑23 mesi con dermatite atopica moderata‑grave non controllata con terapia topica

Farmaco in studioSenza placebo

Studio sulla farmacocinetica, sicurezza ed efficacia del nemolizumab in bambini di 6‑23 mesi con dermatite atopica moderata‑grave non controllata con terapia topica

Farmaco in studioSenza placebo

Polonia

Partecipanti:0–17 anni

Contatta il centro

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2 732 studi corrispondono ai tuoi criteri

Carcinoma a cellule transizionali

Studio di fase III su datopotamab deruxtecan in combinazione di farmaci come terapia adiuvante per pazienti con carcinoma uroteliale muscolare invasivo ad alto rischio

Obesità+1

Studio di fase 3 per valutare efficacia, sicurezza e tollerabilità a lungo termine di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso

Obesità

Studio a lungo termine sull’efficacia, sicurezza e tollerabilità di maridebart cafraglutide in adulti con obesità o sovrappeso e diabete di tipo 2

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta

Studio per valutare sicurezza ed efficacia di AC01 rispetto al placebo in pazienti con insufficienza cardiaca cronica avanzata a frazione di eiezione ridotta

Cancro dell'ovaio recidivante

Studio di fase 3 su Rinatabart Sesutecan più combinazione di farmaci in pazienti con carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino, trattamento di seconda linea

Mieloma plasmacellulare

Studio fase 3 su pazienti con mieloma multiplo appena diagnosticato non idonei al trapianto: ramantamig più terapia combinata rispetto a trattamento standard

Epatite autoimmune

Studio di fase 2/3 su pazienti con epatite autoimmune per valutare sicurezza e tollerabilità di inebilizumab

Leucemia linfocitica cronica+2

Studio open‑label di immunoglobulina umana + terapia standard per prevenire infezioni in pazienti con deficienza di anticorpi da leucemia, mieloma o linfoma non Hodgkin

Obesità+1

Studio fase 3 per valutare efficacia e sicurezza di PF-08653944 mensile in adulti con sovrappeso o obesità

Cancro a piccole cellule polmonare stadio esteso

Studio di fase 3 su tarlatamab (SC e IV) più siltuximab in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule avanzato recidivante dopo chemioterapia a base di platino

Sindrome di Cushing

Studio su osilodrostat in combinazione farmacologica per pazienti con ipertensione dovuta a ipercortisolemia da sindrome di Cushing

Dermatite atopica

Studio sulla farmacocinetica, sicurezza ed efficacia del nemolizumab in bambini di 6‑23 mesi con dermatite atopica moderata‑grave non controllata con terapia topica

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