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COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio su nirmatrelvir e remdesivir per la clearance virale nei pazienti immunocompromessi con persistenza a lungo termine del SARS‑CoV‑2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non ancora in reclutamento

Studio sull'uso di immunoglobuline umane normali in aggiunta alle cure standard per il COVID-19 in pazienti con funzione delle cellule B gravemente ridotta

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sull'effetto di nirmatrelvir e ritonavir sulla rosuvastatina in volontari adulti sani

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più · Volontari sani
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sull'uso di casirivimab, cilgavimab e sotrovimab per pazienti con infezione da SARS-CoV-2

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:Paesi BassiPaesi Bassi
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Casirivimab

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sulla Sicurezza ed Efficacia di Nirmatrelvir/Ritonavir nei Bambini con COVID-19 a Rischio di Malattia Grave

Farmaco in studioSenza placebo
Paesi:BulgariaBulgaria
  • Partecipanti:0–17 anni
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sull'uso di nirmatrelvir e ritonavir per prevenire il Long COVID-19 in pazienti con infezione acuta da COVID-19 in Norvegia

Farmaco autorizzato
Paesi:NorvegiaNorvegia
  • Partecipanti:18–64 anni
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sull'ottimizzazione della terapia antivirale con nirmatrelvir e remdesivir in pazienti immunocompromessi con COVID-19

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:FranciaFrancia
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir

COVID-19

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia e sicurezza di bemnifosbuvir in pazienti ad alto rischio con COVID-19

Farmaco autorizzato
Paesi:GermaniaGermania
  • Partecipanti:0–17 anni · 18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Nirmatrelvir
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