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Epatite D

In reclutamento

Studio sul passaggio dal bulevirtide al brelovitug per pazienti con epatite delta cronica già in trattamento con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BJT-778

Epatite D

In reclutamento

Studio sul trattamento dell'epatite delta cronica con BJT-778 o bulevirtide in pazienti adulti con infezione cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:BJT-778

Epatite D

In reclutamento

Studio Osservazionale sull'Efficacia e Sicurezza di Bulevirtide in Pazienti con Epatite D Cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:SveziaSvezia
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bulevirtide

Epatite D+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di tobevibart ed elebsiran rispetto a bulevirtide in pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite D (HDV)

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:BelgioBelgio
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bulevirtide

Epatite D+1

Non in reclutamento

Studio sull'efficacia di tobevibart ed elebsiran in pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite D non soppressa virologicamente con bulevirtide

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bulevirtide

Epatite D

Non in reclutamento

Studio sull'Uso di Bulevirtide per i Pazienti con Epatite D Cronica

Farmaco autorizzatoSenza placebo
Paesi:AustriaAustria
  • Partecipanti:18–64 anni · 65 anni e più
  • Principi attivi:Bulevirtide

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